| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 缩略语表 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 羟基查尔酮类似物的合成 | 第14-21页 |
| 1 药品试剂、仪器设备及相关耗材 | 第14页 |
| 2 羟基查尔酮类似物的合成 | 第14-17页 |
| ·2-羟基查尔酮(C1)的合成 | 第14页 |
| ·2’-羟基查尔酮(C2)的合成 | 第14页 |
| ·4-羟基查尔酮(C3)的合成 | 第14-15页 |
| ·4,2’-二羟基查尔酮(C4)的合成 | 第15页 |
| ·4,2’-二羟基-3-甲氧基查尔酮(C5)的合成 | 第15页 |
| ·3-硝基-4,2’-二羟基查尔酮(C6)的合成 | 第15页 |
| ·4,2’-二羟基-3,5-二甲氧基查尔酮(C7)的合成 | 第15页 |
| ·4,2’-二羟基-3-甲氧基-5-溴查尔酮(C8)的合成 | 第15页 |
| ·4,2’-二羟基-3-乙氧基-5-溴查尔酮(C9)的合成 | 第15-17页 |
| 3 结果 | 第17-20页 |
| ·所合成羟基查尔酮类似物的化学结构与物理常数 | 第17-18页 |
| ·所合成羟基查尔酮类似物的 IR、1H-NMR、MS 波谱数据 | 第18-20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| 第二章 羟基查尔酮类似物清除 DPPH·活性研究 | 第21-28页 |
| 1 实验目的 | 第21页 |
| 2 试剂药品及仪器设备 | 第21页 |
| 3 试剂配制 | 第21-22页 |
| 4 实验方法 | 第22页 |
| 5 结果 | 第22-25页 |
| 6 讨论 | 第25-28页 |
| ·为什么选择“DPPH·清除率测定实验”作为各化合物体外抗自由基活性的初筛方法？ | 第25页 |
| ·为什么选择VC 作阳性对照药？ | 第25-26页 |
| ·有关各化合物 DPPH·清除能力的讨论 | 第26页 |
| ·有关羟基查尔酮类似物清除 DPPH·构效关系的讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 羟基查尔酮类似物清除 OH·活性研究 | 第28-35页 |
| 1 实验目的 | 第28页 |
| 2 试剂药品及仪器设备 | 第28-29页 |
| 3 试剂配制 | 第29页 |
| 4 实验方法 | 第29-30页 |
| 5 结果 | 第30-33页 |
| 6 讨论 | 第33-35页 |
| ·为什么选择“OH·清除率测定实验”作为各化合物体外抗自由基活性的初筛方法？ | 第33页 |
| ·为什么选择VC 作阳性对照药？ | 第33页 |
| ·有关各化合物 OH·清除能力的讨论 | 第33-34页 |
| ·有关羟基查尔酮类似物清除 OH·构效关系的讨论 | 第34-35页 |
| 第四章 羟基查尔酮类似物对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠脑组织过氧化损伤的保护作用 | 第35-45页 |
| 1 实验目的 | 第35页 |
| 2 药品试剂及仪器设备 | 第35页 |
| 3 试剂配制 | 第35-36页 |
| 4 实验方法 | 第36-37页 |
| ·实验动物给药处理 | 第36页 |
| ·SOD，GSH-PX，MDA 水平测定 | 第36-37页 |
| 5 结果 | 第37-43页 |
| ·C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑SOD水平的影响 | 第37-39页 |
| ·C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑MDA水平的影响 | 第39-41页 |
| ·C7、C8对东莨菪碱所致阿尔茨海默病小鼠全脑GSH-PX水平的影响 | 第41-43页 |
| 6 讨论 | 第43-45页 |
| ·为什么选择东莨菪碱建立阿尔茨海默病模型？ | 第43页 |
| ·本实验中阿尔茨海默病模型的建立是否成功？ | 第43页 |
| ·有关C7、C8不同剂量药效的讨论 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 论文发表情况 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
