| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 绪论 | 第6-10页 |
| 第一章 我国药品市场监管的基本理论问题 | 第10-21页 |
| 第一节 药品监管概述 | 第10-18页 |
| 一、药品监管的定义 | 第10-11页 |
| 二、药品市场监管的必要性 | 第11-14页 |
| 三、药品监管的原则 | 第14-15页 |
| 四、药品监管的主体 | 第15-17页 |
| 五、药品监管的作用与意义 | 第17-18页 |
| 第二节 我国药品监管现状 | 第18-19页 |
| 一、药品监管法律制度尚不完备 | 第18页 |
| 二、药品监督管理体制尚待完善 | 第18-19页 |
| 本章小结 | 第19-21页 |
| 第二章 我国药品监管制度存在的问题 | 第21-30页 |
| 第一节 市场准入制度执行不利 | 第21-23页 |
| 一、药品进入壁垒设置不适度 | 第21-22页 |
| 二、生产准入成本过高 | 第22-23页 |
| 第二节 药品安全监控体制薄弱 | 第23-24页 |
| 第三节 药品价格虚高难以解决 | 第24-26页 |
| 第四节 虚假药品广告问题严重 | 第26-28页 |
| 一、药品分类管理制度有缺陷 | 第26-27页 |
| 二、对虚假医药广告的发布者、制作者及广告主处罚过轻 | 第27-28页 |
| 三、药品广告监管缺位 | 第28页 |
| 本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 国外药品监管法律制度比较与借鉴 | 第30-35页 |
| 一、美国的药品监管模式 | 第30页 |
| 二、印度的药品监管模式 | 第30-31页 |
| 三、日本的药品监管模式 | 第31-32页 |
| 四、与我国监管模式的比较 | 第32-33页 |
| 本章小结 | 第33-35页 |
| 第四章 我国药品监管法律制度的完善 | 第35-44页 |
| 第一节 药品监管体制的完善 | 第35-37页 |
| 一、改革现有药品监管机构 | 第35页 |
| 二、改革现有医疗卫生体制 | 第35-37页 |
| 第二节 健全和完善相关法律制度 | 第37-43页 |
| 一、严格市场准入控制 | 第37-38页 |
| 二、加强药品上市后监管力度 | 第38-39页 |
| 三、完善药品价格监管制度 | 第39-40页 |
| 四、与相关部门联合加大虚假药品广告监管 | 第40-41页 |
| 五、完善药品标准 | 第41-42页 |
| 六、加强地方立法工作 | 第42页 |
| 七、发挥行业协会的作用 | 第42-43页 |
| 本章小结 | 第43-44页 |
| 结语 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |