| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 本文缩写符号 | 第8-11页 |
| 一、引言 | 第11-19页 |
| ·ADF研究进展 | 第12-16页 |
| ·ADF的基本结构 | 第12-13页 |
| ·植物的ADF基因结构和蛋白结构 | 第13-14页 |
| ·ADF在植物体内的生物学功能 | 第14-16页 |
| ·棉花中的ADF基因 | 第16-17页 |
| ·立题依据及研究意义 | 第17-19页 |
| 二、材料与方法 | 第19-42页 |
| ·实验材料 | 第19-22页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·菌种和质粒 | 第19页 |
| ·化学试剂 | 第19页 |
| ·工具酶 | 第19页 |
| ·常用储存液 | 第19页 |
| ·常用缓冲液 | 第19-20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·棉花总RNA的提取试剂 | 第21页 |
| ·石蜡切片所用试剂 | 第21-22页 |
| ·PCR分析扩增试剂 | 第22页 |
| ·DNA测序由北京奥科公司完成 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-42页 |
| ·基因序列分析 | 第22-23页 |
| ·基因表达分析 | 第23页 |
| ·RT-PCR反应 | 第23-27页 |
| ·启动子测序 | 第27-28页 |
| ·载体构建实验方法 | 第28-35页 |
| ·农杆菌介导的拟南芥、烟草和棉花转化 | 第35-38页 |
| ·酵母转化试验 | 第38-39页 |
| ·石蜡切片 | 第39-40页 |
| ·花粉萌发处理 | 第40-41页 |
| ·GUS、TRITC-Phalloidin染色 | 第41-42页 |
| 三、实验结果 | 第42-64页 |
| ·GhADF7蛋白的结构与进化分析 | 第42-45页 |
| ·GhADF7蛋白结构分析 | 第42页 |
| ·同源性分析 | 第42-44页 |
| ·GhADF7的系统进化分析 | 第44-45页 |
| ·GhADF7花药表达模式分析 | 第45-48页 |
| ·改良热酚法提取棉花RNA | 第45-46页 |
| ·RealTime-PCR分析结果 | 第46-48页 |
| ·GhADF7基因启动子分析 | 第48-53页 |
| ·启动子的序列分析 | 第48页 |
| ·GhADF7promoter-pBI101载体构建 | 第48-49页 |
| ·叶盘法转化烟草及阳性苗的鉴定 | 第49-51页 |
| ·GUS染色结果及切片分析 | 第51-52页 |
| ·花粉萌发处理GUS染色结果 | 第52-53页 |
| ·酵母中过量表达GhADF7基因的表型变化分析 | 第53-58页 |
| ·酵母过量表达载体的构建 | 第53-54页 |
| ·转基因酵母的鉴定 | 第54-55页 |
| ·过量表达GhADF7基因酵母的表型分析 | 第55-58页 |
| ·GhADF7 RNAi载体构建及棉花转化 | 第58-64页 |
| ·RNAi载体构建 | 第58-59页 |
| ·棉花转化 | 第59-62页 |
| ·转基因小苗的的初步鉴定及表型分析 | 第62-64页 |
| 四、讨论 | 第64-70页 |
| ·基因的结构特点 | 第64-65页 |
| ·基因表达的花粉特异性 | 第65-67页 |
| ·肌动蛋白解聚因子的功能 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 在校期间发表的论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |