摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
前言 | 第11-19页 |
1 呼肠孤病毒科简介 | 第11页 |
2 禽呼肠孤病毒简介 | 第11-19页 |
·历史 | 第11-12页 |
·病原学 | 第12页 |
·抗原性 | 第12-13页 |
·培养 | 第13页 |
·病毒的基因组及编码的蛋白 | 第13-14页 |
·流行病学 | 第14-16页 |
·鸡呼肠孤病毒感染 | 第14-15页 |
·鸭呼肠孤病毒感染 | 第15-16页 |
·其他禽类呼肠孤病毒感染 | 第16页 |
·诊断 | 第16-18页 |
·血清学方法 | 第16-17页 |
·分子生物学方法 | 第17-18页 |
·预防与控制 | 第18-19页 |
研究的目的与意义 | 第19-20页 |
材料与方法 | 第20-30页 |
1 材料 | 第20-23页 |
·病料来源 | 第20页 |
·禽呼肠孤病毒阳性血清 | 第20页 |
·试验动物 | 第20页 |
·仪器设备 | 第20页 |
·主要试剂 | 第20-21页 |
·溶液配制 | 第21-23页 |
·0.85%生理盐水 | 第21页 |
·通琼脂培养基 | 第21页 |
·0.01MPBS(pH7.2) | 第21页 |
·10%多聚甲醛溶液 | 第21-22页 |
·多聚甲醛-2.5%戊二醛固定液 | 第22页 |
·0.25%胰酶 | 第22页 |
·双抗(100×) | 第22页 |
·Hanks液 | 第22-23页 |
·细胞生长液 | 第23页 |
·细胞维持液 | 第23页 |
2 方法 | 第23-30页 |
·自然感染病例的流行病学、临床症状和组织病理学观察 | 第23页 |
·细菌分离 | 第23页 |
·病毒分离 | 第23-24页 |
·病料的处理 | 第23-24页 |
·鸭胚的接种与传代 | 第24页 |
·血凝试验 | 第24页 |
·病毒的纯化 | 第24页 |
·纯化病毒的电镜观察 | 第24-25页 |
·鸭胚半数致死量(ELD_(50))测定 | 第25页 |
·鸭胚中和试验 | 第25页 |
·鸭胚成纤维细胞适应实验 | 第25-26页 |
·鸭胚成纤维细胞半数感染量(TCID_(50))的测定 | 第26页 |
·鸭胚成纤维细胞感染病毒后细胞病变的电镜观察 | 第26页 |
·分离病毒的理化特性试验 | 第26-27页 |
·乙醚敏感试验 | 第26-27页 |
·耐酸性试验 | 第27页 |
·耐热性试验 | 第27页 |
·樱桃谷鸭回归试验 | 第27页 |
·鸭源呼肠孤病毒S2基因片段的克隆测序 | 第27-30页 |
·引物的设计 | 第27-28页 |
·病毒液RNA提取 | 第28页 |
·反转录 | 第28页 |
·PCR扩增 | 第28-29页 |
·S2基因序列测定及同源性分析 | 第29-30页 |
结果 | 第30-40页 |
1 自然感染鸭流行病学、临床症状和组织病理学观察结果 | 第30页 |
2 细菌分离结果 | 第30页 |
3 病毒分离结果 | 第30页 |
4 血凝试验结果 | 第30-31页 |
5 纯化病毒的电镜观察结果 | 第31页 |
6 鸭胚成纤维细胞(DEF)适应试验结果 | 第31页 |
7 鸭胚成纤维细胞病变的电镜观察结果 | 第31页 |
8 鸭胚半数致死量测定结果 | 第31-32页 |
9 鸭胚中和试验结果 | 第32页 |
10 鸭胚成纤维细胞半数感染量测定结果 | 第32-33页 |
11 理化特性试验结果 | 第33-35页 |
·乙醚敏感试验结果 | 第33页 |
·耐酸性试验结果 | 第33-34页 |
·热敏感试验结果 | 第34-35页 |
12 樱桃谷鸭回归试验结果 | 第35-36页 |
13 鸭源呼肠孤病毒S2基因的克隆测序结果 | 第36-40页 |
·鸭源呼肠孤病毒S2基因的PCR鉴定结果 | 第36页 |
·鸭源呼肠孤病毒S2基因的序列测定结果 | 第36-40页 |
讨论 | 第40-43页 |
1 病原鉴定 | 第40页 |
2 鸭源呼肠孤病毒引起鸭病的病理变化特点 | 第40-41页 |
3 鸭源呼肠孤病毒的形态特点 | 第41页 |
4 鸭源呼肠孤病毒的理化特性 | 第41页 |
5 鸭源呼肠孤病毒的分离与培养特性 | 第41-42页 |
6 鸭源呼肠孤病毒的抗原特性 | 第42页 |
7 鸭源呼肠孤病毒的分子生物学特性 | 第42-43页 |
结论 | 第43-44页 |
图版说明 | 第44-48页 |
参考文献 | 第48-53页 |
致谢 | 第53页 |