| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第7-13页 |
| ·抗肿瘤药物研究现状 | 第7-8页 |
| ·肿瘤新生血管理论 | 第8-9页 |
| ·肿瘤新生血管形成机制及其调控 | 第9-10页 |
| ·抗肿瘤血管生成疗法 | 第10-11页 |
| ·中药合欢皮的研究概况 | 第11-12页 |
| ·合欢皮主要成分 | 第11-12页 |
| ·合欢皮药理作用研究 | 第12页 |
| ·本实验室前期研究进展 | 第12页 |
| ·课题研究内容 | 第12-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第13-14页 |
| ·试剂的配制 | 第14-15页 |
| ·制备合欢皮总皂苷的三条工艺路线 | 第15页 |
| ·合欢皮冻干粉及不同工艺路线提取总皂苷化学定性分析 | 第15-16页 |
| ·生物碱检测 | 第15-16页 |
| ·皂苷检测 | 第16页 |
| ·黄酮类化合物检测 | 第16页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷中皂苷含量分析 | 第16-17页 |
| ·齐墩果酸标准曲线绘制 | 第16页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷中齐墩果酸相当量的测定及换算系数的推算 | 第16-17页 |
| ·HMEC 细胞的培养 | 第17-19页 |
| ·HEMC 细胞的来源 | 第17页 |
| ·HEMC 细胞的复苏 | 第17页 |
| ·HMEC 细胞的传代培养 | 第17页 |
| ·HMEC 细胞的冻存 | 第17-18页 |
| ·HMEC 细胞生长曲线的绘制及合理铺板密度的确定 | 第18页 |
| ·HMEC 细胞增殖抑制率测定方法 | 第18-19页 |
| ·生化指标测定 | 第19-20页 |
| ·胞外及胞内匀浆的制备方法 | 第19页 |
| ·胞外液乳酸脱氢酶（LDH）的定量分析 | 第19页 |
| ·胞内外丙二醛（MDA）的定量分析 | 第19页 |
| ·胞外一氧化氮（NO）定量分析 | 第19-20页 |
| ·H22 荷瘤小鼠体内药效学研究 | 第20-25页 |
| ·实验动物 | 第20页 |
| ·H22 肿瘤小鼠模型的建立 | 第20页 |
| ·实验分组 | 第20页 |
| ·小鼠肿瘤超声造影 | 第20-21页 |
| ·脏器指数的测定 | 第21页 |
| ·抑瘤率测定 | 第21页 |
| ·病理组织切片的制作 | 第21-23页 |
| ·HE 染色观察肿瘤组织形态学改变 | 第23页 |
| ·TUNEL 法测定细胞凋亡及评价方法 | 第23-24页 |
| ·免疫组化染色及血管密度评价方法 | 第24-25页 |
| ·数据处理 | 第25页 |
| 3 结果与讨论 | 第25-36页 |
| ·合欢皮冻干粉及不同工艺路线提取总皂苷化学定性分析 | 第25页 |
| ·合欢皮冻干粉及不同工艺路线所得总皂苷中皂苷含量分析结果 | 第25-26页 |
| ·三条不同工艺路线组分干物质得率 | 第26-27页 |
| ·HMEC 细胞生长曲线的测定及合理铺板密度的确定 | 第27页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对HMEC 细胞抑制活性的影响 | 第27-28页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷在细胞水平机制的探讨 | 第28-30页 |
| ·胞外LDH 活性的定量分析 | 第28-29页 |
| ·胞内外MDA 的定量分析 | 第29页 |
| ·胞外NO 的定量检测 | 第29-30页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对H22 荷瘤小鼠体内药效学分析及机制探讨 | 第30-36页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对H22 荷瘤小鼠瘤重及抑瘤率的影响 | 第30页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对小鼠肿瘤组织形态学的影响 | 第30-31页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对小鼠肿瘤细胞凋亡的影响 | 第31-32页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对小鼠血管造影结果 | 第32-33页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对小鼠肿瘤新生血管CD31、FLK-1 及肿瘤细胞HIF蛋白表达的影响 | 第33-34页 |
| ·不同工艺路线提取总皂苷对小鼠H22 荷瘤鼠器官指数的影响 | 第34-36页 |
| 主要结论与不足 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第42页 |
