| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩写说明 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·真菌遗传转化研究进展 | 第10-18页 |
| ·根癌农杆菌介导的丝状真菌遗传转化 | 第10-15页 |
| ·限制性内切酶介导的真菌遗传转化 | 第15-16页 |
| ·PEG-CaCl_2介导的真菌遗传转化 | 第16-17页 |
| ·电激转化 | 第17页 |
| ·转座子介导的真菌遗传转化 | 第17-18页 |
| ·木霉菌生物防治研究进展 | 第18-24页 |
| ·木霉生物防治的机理 | 第18-21页 |
| ·木霉在生物防治中的应用 | 第21-23页 |
| ·木霉制剂的研究 | 第23-24页 |
| ·研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-31页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·试剂和培养基 | 第25-27页 |
| ·抗生素 | 第25页 |
| ·其它配方 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-31页 |
| ·ATMT 操作过程 | 第27-28页 |
| ·ATMT 体系优化 | 第28页 |
| ·Ⅰ型和Ⅱ型两类抗性菌落遗传稳定性分析 | 第28页 |
| ·转化子分子检测 | 第28-29页 |
| ·哈茨木霉随机插入T-DNA 突变体库的构建 | 第29-30页 |
| ·哈茨木霉突变体拮抗性显著增强突变子的筛选 | 第30-31页 |
| 3. 结果与分析 | 第31-39页 |
| ·根癌农杆菌介导哈茨木霉遗传转化体系优化 | 第31-34页 |
| ·农杆菌ＹＥＢ单菌落培养时间对转化效率影响 | 第31页 |
| ·农杆菌ＬＢ液体摇床培养时间对转化率的影响 | 第31-32页 |
| ·共培养培养基中AS 的浓度对转化效率的影响 | 第32页 |
| ·共培养时间对转化效率的影响 | 第32-33页 |
| ·木霉分生孢子浓度、农杆菌浓度及其互作性对转化效率的影响 | 第33-34页 |
| ·哈茨木霉突变体遗传稳定性分析及阳性转化子筛选方法探索 | 第34-36页 |
| ·Ⅰ型和Ⅱ型遗传稳定性分析 | 第34-35页 |
| ·五代后Ⅰ型和Ⅱ型转化子hph 基因PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·哈茨木霉 T-DNA 插入突变体库的构建 | 第36页 |
| ·哈茨木霉突变体库中拮抗性显著增强突变株的筛选 | 第36-39页 |
| ·哈茨木霉 Th-33 在培养基上的生长情况 | 第36-37页 |
| ·野生哈茨木霉 Th-33 与黄瓜立枯丝核菌的拮抗情况 | 第37页 |
| ·突变株的筛选 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| ·根癌农杆菌介导哈茨木霉遗传转化体系优化 | 第39页 |
| ·哈茨木霉阳性转化子筛选方法的初步研究 | 第39-40页 |
| ·哈茨木霉 T-DNA 插入突变体库的构建 | 第40页 |
| ·哈茨木霉突变体库中拮抗性显著增强突变子的筛选 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| ·农杆菌介导哈茨木霉遗传转化系统优化 | 第41页 |
| ·阳性转化子筛选方法探索 | 第41页 |
| ·突变体库的构建 | 第41页 |
| ·拮抗增强菌株筛选 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
