摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 定量构效关系概述 | 第12-33页 |
·简介 | 第12页 |
·背景 | 第12页 |
·定量构效关系的研究方法 | 第12-13页 |
·二维定量构效关系(2D-QSAR) | 第12-13页 |
·三维定量构效关系(3D-QSAR) | 第13页 |
·QSAR方法的基本步骤 | 第13-22页 |
·QSAR研究中的数据 | 第13-14页 |
·QSAR研究中分子结构的表示和分子结构描述符的计算 | 第14页 |
·QSAR研究中的特征选取 | 第14页 |
·QSAR研究中的建模方法 | 第14-21页 |
·QSAR研究中模型的检验和评价 | 第21-22页 |
·QSAR方法的发展趋势 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-33页 |
第二章 2D-QSAR在神经系统药物中的应用 | 第33-63页 |
·脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的定量构效关系研究 | 第33-48页 |
·研究背景 | 第33-34页 |
·数据与方法 | 第34-37页 |
·结果与讨论 | 第37-42页 |
·描述符的讨论 | 第42-43页 |
·结论 | 第43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
·利用启发式方法(HM)和支持向量机方法(SVM)预测腺苷A_(2A)受体拮抗剂结合活性 | 第48-63页 |
·研究背景 | 第48-49页 |
·数据与计算方法 | 第49-53页 |
·建模方法 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-57页 |
·描述符的讨论 | 第57-58页 |
·结论 | 第58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
第三章 3D-QSAR在抗艾滋病药物中的应用 | 第63-94页 |
·人类免疫缺陷病毒吸附抑制剂的CoMFA和CoMSIA研究 | 第63-81页 |
·研究背景 | 第63-64页 |
·材料和方法 | 第64-68页 |
·结果与讨论 | 第68-73页 |
·三维等值图分析 | 第73-75页 |
·结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-81页 |
·HIV-1整合酶抑制剂的3D-QSAR研究 | 第81-94页 |
·研究背景 | 第81页 |
·材料和方法 | 第81-86页 |
·结果与讨论 | 第86-88页 |
·三维等值图分析 | 第88-90页 |
·结论 | 第90页 |
参考文献 | 第90-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
附录 作者简介 | 第95页 |