| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 毛细管电泳法在手性分离中的应用 | 第12-37页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·经典的拆分方法 | 第13页 |
| ·色谱法拆分对映体 | 第13-14页 |
| ·毛细管电泳及其基本原理 | 第14-16页 |
| ·手性分离中的几个重要分离参数 | 第16-18页 |
| ·常用的手性选择剂 | 第18-23页 |
| ·大环抗生素 | 第18-19页 |
| ·手性冠醚 | 第19-20页 |
| ·蛋白质 | 第20页 |
| ·手性表面活性剂 | 第20-21页 |
| ·配体交换 | 第21-22页 |
| ·其它手性选择剂 | 第22页 |
| ·混合手性选择剂 | 第22-23页 |
| ·环糊精及其应用 | 第23-30页 |
| ·环糊精简介 | 第23-25页 |
| ·环糊精及其衍生物 | 第25-29页 |
| ·中性环糊精 | 第25-26页 |
| ·带负电的环糊精 | 第26页 |
| ·带正电的环糊精 | 第26-29页 |
| ·环糊精的分离机理 | 第29-30页 |
| ·结论与展望 | 第30-31页 |
| ·本论文的选题思路 | 第31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 第二章 以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂拆分盐酸帕罗诺斯琼对映体的毛细管电泳新方法 | 第37-47页 |
| ·引言 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·仪器 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·溶液配制 | 第39页 |
| ·理论公式 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-45页 |
| ·环糊精浓度对分离度的影响 | 第40-41页 |
| ·缓冲pH值对分离度的影响 | 第41-42页 |
| ·有机添加剂浓度对分离度的影响 | 第42页 |
| ·磷酸盐浓度和分离电压对分离度的影响 | 第42-43页 |
| ·手性识别机理 | 第43-45页 |
| ·结论 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章 任意甲基化环糊精为手性选择剂拆分四种手性药物的自由溶液毛细管电泳新方法 | 第47-61页 |
| ·引言 | 第47-49页 |
| ·实验部分 | 第49-50页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·溶液制备 | 第50页 |
| ·理论公式 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-59页 |
| ·环糊精浓度对对映体拆分的影响 | 第51-52页 |
| ·缓冲溶液pH值对对映体拆分的影响 | 第52-53页 |
| ·分离电压对对映体拆分的影响 | 第53-54页 |
| ·四种手性药物的手性拆分 | 第54-57页 |
| ·手性识别机理 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 环糊精微乳电动色谱法拆分华法林和酮洛芬 | 第61-75页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·实验部分 | 第62-64页 |
| ·仪器 | 第62-63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·溶液制备 | 第63-64页 |
| ·分离度计算公式 | 第64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-72页 |
| ·手性分离体系的建立 | 第64-65页 |
| ·分离条件优化 | 第65-72页 |
| ·微乳配方的优化 | 第65-66页 |
| ·环糊精浓度对手性分离的影响 | 第66-67页 |
| ·缓冲pH值对手性分离的影响 | 第67-69页 |
| ·电压对分离的影响 | 第69-72页 |
| ·手性识别机理 | 第72页 |
| ·结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 硕士期间发表及待发表的文章 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |