摘要 | 第1-7页 |
Summary | 第7-13页 |
第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
1 生长激素(GH)基因的研究进展 | 第13-23页 |
·GH 的结构特点 | 第13页 |
·GH 信号转导途径 | 第13-14页 |
·GH 的主要生物学功能 | 第14-16页 |
·促进生长作用 | 第14-15页 |
·促进代谢作用 | 第15页 |
·GH 对内分泌腺体的作用 | 第15页 |
·GH 对生殖功能的作用 | 第15-16页 |
·GH 对免疫系统的作用 | 第16页 |
·GH 基因的定位和结构 | 第16-17页 |
·GH 基因的定位 | 第16页 |
·GH 基因的结构 | 第16-17页 |
·GH 基因的多态性及其与生产性能的相关研究 | 第17-23页 |
·猪GH 基因多态性及其与生产性能的相关研究 | 第17-19页 |
·牛GH 基因多态性及其与生产性能的相关研究 | 第19-20页 |
·羊GH 基因多态性及其与生产性能的相关研究 | 第20-21页 |
·家禽GH 基因多态性及其与生产性能的相关研究 | 第21-22页 |
·其他动物GH 基因多态性及其与生产性能的相关研究 | 第22-23页 |
2 分子标记技术及其应用 | 第23-28页 |
·限制性片段长度多态性技术 | 第24页 |
·DNA 指纹技术 | 第24-25页 |
·随机扩增多态性DNA 技术 | 第25页 |
·扩增片段长度多态性技术 | 第25-26页 |
·单链构象多态技术 | 第26-27页 |
·单核苷酸多态性 | 第27-28页 |
3 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
第二部分 研究内容 | 第29-57页 |
1 材料与方法 | 第29-38页 |
·实验材料 | 第29-31页 |
·实验动物及血样 | 第29页 |
·仪器设备 | 第29-30页 |
·主要试剂 | 第30页 |
·主要溶液的配制 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31-36页 |
·血样采集及体尺体重指标的测量 | 第31-32页 |
·基因组DNA 的提取 | 第32页 |
·基因组DNA 的检测 | 第32-33页 |
·PCR 扩增 | 第33-35页 |
·SSCP 检测 | 第35-36页 |
·DNA 测序及序列遗传变异分析 | 第36页 |
·数据统计与分析 | 第36-38页 |
·基因频率和基因型频率的计算 | 第36-37页 |
·遗传多态性分析 | 第37-38页 |
·基因型与绵羊的生长性状的相关分析 | 第38页 |
·主要采用的统计分析工具软件 | 第38页 |
2 结果与分析 | 第38-51页 |
·基因组DNA 的提取 | 第38-39页 |
·PCR 扩增 | 第39-40页 |
·SSCP 检测结果 | 第40-41页 |
·DNA 测序结果 | 第41-43页 |
·绵羊GH 基因不同位点群体遗传学分析 | 第43-47页 |
·各位点不同基因型频率和等位基因频率 | 第43-45页 |
·各位点纯合度、杂合度、有效等位基因数及多态信息含量分析 | 第45-46页 |
·各位点基因型频率在不同绵羊群体中分布的独立性检验 | 第46-47页 |
·绵羊GH 基因多态位点基因型与生长性状的相关性分析 | 第47-51页 |
·绵羊GH 基因P1 片段多态性与生长性状相关分析 | 第47-48页 |
·绵羊GH 基因E4 片段多态性与生长性状相关分析 | 第48-49页 |
·绵羊GH 基因P6 片段多态性与生长性状相关分析 | 第49-51页 |
3 讨论 | 第51-55页 |
·影响PCR-SSCP 技术的因素 | 第51-53页 |
·PCR 扩增产物的影响 | 第51页 |
·非变性聚丙烯酞胺凝胶的配制 | 第51-52页 |
·电泳条件 | 第52-53页 |
·绵羊GH 基因多态性及其与生长性状的相关性分析 | 第53-55页 |
·绵羊GH 基因P1 片段多态性及其生长性状相关分析 | 第53-54页 |
·绵羊GH 基因E4 片段多态性及其生长性状相关分析 | 第54页 |
·绵羊GH 基因P6 片段多态性及其生长性状相关分析 | 第54-55页 |
·绵羊GH 基因遗传特性分析 | 第55页 |
4 结论 | 第55-56页 |
5 创新点 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
作者简介 | 第66-67页 |
导师简介 | 第67页 |