利用荧光定量PCR技术分析捕食性天敌对大豆蚜的控害作用
| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-28页 |
| ·大豆蚜简介 | 第12-16页 |
| ·大豆蚜的危害 | 第13页 |
| ·大豆蚜的天敌种类 | 第13-14页 |
| ·大豆蚜的生物防治 | 第14-16页 |
| ·天敌捕食关系研究方法的分类 | 第16-19页 |
| ·直接观察法 | 第16页 |
| ·天敌中肠显微镜分析法 | 第16-17页 |
| ·放射标记法 | 第17页 |
| ·蛋白质电泳分析法 | 第17页 |
| ·血清学分析法 | 第17-18页 |
| ·单克隆抗体技术 | 第18页 |
| ·分子生物学技术 | 第18-19页 |
| ·COⅡ基因的特点与应用 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术 | 第20-26页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的原理 | 第20-21页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术方法的种类 | 第21-24页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的定量方法 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术的应用 | 第25-26页 |
| ·研究的目的意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·材料 | 第28-30页 |
| ·供试虫源 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·研究方法 | 第30-38页 |
| ·总RNA 提取 | 第30-32页 |
| ·大豆蚜COⅡ基因序列特异引物扩增和鉴定 | 第32-33页 |
| ·田间天敌对大豆蚜捕食作用的PCR 鉴定 | 第33-34页 |
| ·PCR 产物的回收与纯化 | 第34页 |
| ·PCR 产物的克隆、鉴定和测序 | 第34-36页 |
| ·荧光定量PCR 标准曲线的制备及特异性的检测 | 第36-37页 |
| ·荧光定量PCR 检测天敌对大豆蚜的捕食作用 | 第37页 |
| ·检测捕食性天敌体内大豆蚜成分的衰变率 | 第37-38页 |
| ·定量评价捕食性天敌对大豆蚜的控害作用 | 第38页 |
| ·数据处理分析 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-55页 |
| ·总RNA 的提取 | 第39页 |
| ·RNA 完整性的检测 | 第39页 |
| ·RNA 纯度及产量检测 | 第39页 |
| ·大豆蚜COⅡ基因序列特异引物扩增及鉴定结果 | 第39-41页 |
| ·大豆蚜特异性引物扩增结果 | 第39-40页 |
| ·大豆蚜特异性引物鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·田间天敌对大豆蚜捕食作用的PCR 鉴定结果 | 第41-43页 |
| ·PCR 产物的克隆及重组质粒的鉴定 | 第43-45页 |
| ·PCR 产物纯化回收的鉴定 | 第43页 |
| ·重组质粒的筛选及PCR 鉴定 | 第43-45页 |
| ·序列结果 | 第45-47页 |
| ·序列测定结果 | 第45-46页 |
| ·序列组成分析 | 第46-47页 |
| ·荧光定量PCR 标准曲线的建立 | 第47-50页 |
| ·标准曲线的建立 | 第47-49页 |
| ·扩增产物特异性检测结果 | 第49-50页 |
| ·荧光定量 PCR 分析天敌对大豆蚜的捕食作用 | 第50-52页 |
| ·大豆蚜在天敌体内衰变率的检测 | 第52-54页 |
| ·捕食性天敌对大豆蚜控害作用的定量评价 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| ·关于天敌对大豆蚜捕食作用的研究 | 第55页 |
| ·荧光定量 PCR 技术研究昆虫捕食关系 | 第55-56页 |
| ·利用分子生物学技术鉴定昆虫捕食关系的影响因素 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
