| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-12页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·柽柳的简介以及研究情况 | 第8-9页 |
| ·对Lea基因的研究情况 | 第9-10页 |
| ·对eIF5A基因的研究情况 | 第10页 |
| ·研究目的与意义 | 第10-12页 |
| 2 柽柳Lea的表达及亚细胞定位分析 | 第12-22页 |
| ·材料 | 第12页 |
| ·植物材料 | 第12页 |
| ·化学试剂 | 第12页 |
| ·主要仪器设备 | 第12页 |
| ·方法 | 第12-18页 |
| ·Lea在不同重金属胁迫的表达研究 | 第12-14页 |
| ·Lea与GFP的融合表达载体(pROKⅡ-Lea-GFP)的构建 | 第14-17页 |
| ·LEA的亚细胞定位研究 | 第17-18页 |
| ·结果与分析 | 第18-20页 |
| ·柽柳中Lea基因的表达分析 | 第18-19页 |
| ·pROKⅡ-Lea-GFP表达载体的构建 | 第19-20页 |
| ·Lea基因亚细胞定位结果 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| ·本章小结 | 第21-22页 |
| 3 转Lea基因耐重金属胁迫的分析 | 第22-34页 |
| ·材料处理 | 第22页 |
| ·功能验证试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第22-23页 |
| ·可溶性糖的含量测定 | 第23-24页 |
| ·MDA含量的测定 | 第24-25页 |
| ·脯氨酸测定 | 第25-26页 |
| ·结果 | 第26-31页 |
| ·转Lea山新杨胁迫前后的表型对比 | 第26-27页 |
| ·转Lea基因山新杨的CdCl2胁迫下SOD活性变化 | 第27-28页 |
| ·转Lea基因山新杨的CdCl2胁迫下POD活性变化 | 第28页 |
| ·转Lea基因山新杨的CdCl2胁迫下MDA含量变化 | 第28-29页 |
| ·转Lea因山新杨的CdCl2胁迫下脯氨酸含量变化 | 第29-30页 |
| ·转Lea基因山新杨的CdCl2胁迫下可溶性糖含量变化 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 4 Lea-eIF5A双价基因植物表达载体的构建以及检测 | 第34-40页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·材料与菌株 | 第34页 |
| ·主要化学试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·植物表达载体pROKⅡ-Lea-eIF5A的构建 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-39页 |
| ·双价植物表达载体(pROKⅡ-Lea-eIF5A)的获得 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 5 Lea-eIF5A双价基因在山新杨中的遗传转化及抗性分析 | 第40-48页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·实验工具 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-43页 |
| ·山新杨的遗传转化 | 第40-41页 |
| ·转化山新杨的PCR检测 | 第41页 |
| ·转基因山新杨的Northern印迹杂交 | 第41-42页 |
| ·转Lea-eIF5A双价基因山新杨的盐胁迫和干旱胁迫处理 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·转Lea-eIF5A双价基因山新杨的获得 | 第43页 |
| ·转Lea-eIF5A双价基因山新杨的分子鉴定 | 第43-45页 |
| ·转Lea-eIF5A山新杨的抗盐性分析 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
