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4-甲氧基甲(磺)酰胺类化合物的合成及体外药理活性及细胞毒性研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第10-22页
    1.1 抗血小板的聚集作用的药物的研究的意义第10页
    1.2 血栓第10-13页
        1.2.1 血栓的定义第10-11页
        1.2.2 血栓形成的主要原因第11页
        1.2.3 血栓他的形成的条件第11-12页
        1.2.4 血栓的分类第12-13页
    1.3 抗血栓的药物第13-18页
        1.3.1 抗凝血药物第13-15页
        1.3.2 溶血栓药物第15-16页
        1.3.3 抗血小板聚集药物第16-18页
    1.4 阻止血小板它自己的聚集药物的看法第18-19页
        1.4.1 TXA_2/PGH_2受体拮抗剂第18-19页
        1.4.2 含有那个一种合成酶的抑制剂他的受体的阻止的物质,还有拮抗的一共有两个作用的效果第19页
        1.4.3 IIb/IIIa 受体拮抗剂第19页
        1.4.4 Xa 因子抑制剂第19页
    1.5 课题研究的内容第19-22页
第二章 目标的化合他的物的结构的设计与合成路线第22-27页
    2.1 目标化合物的结构他的设计的思想第22页
    2.2 模板化合物的结构及其他的构效的关系第22-23页
    2.3 目标化合物的结构设计第23-24页
    2.4 目标化合物的合成路线第24-25页
    2.5 目标化合物的结构第25-27页
第三章 实验部分第27-46页
    3.1 实验仪器与药品第27-28页
    3.2 目标化合物的制备第28-39页
    3.3 我们实验室的化合物的体外抗的血小板的聚集的活性的试验第39-42页
        3.3.1 试验目的第39-40页
        3.3.2 实验过程中选用的部分实验的材料第40页
        3.3.3 试验的具体的方法第40-42页
    3.4 实验室的化合物的对细胞主要的体外的毒性他的内容的研究第42-46页
        3.4.1 实验的目的如下所示第42-43页
        3.4.2 细胞实验仪器和试第43-44页
        3.4.3 实验方法第44-46页
第四章 结果的与讨的论第46-55页
    4.1 体外的抗血小板聚的集活性的筛选的试验的结果第46-53页
    4.2 部分的目标化合物的活性在体外对细胞的毒性影响大小的研究结第53-55页
第五章 结论第55-58页
参考文献第58-63页
发表论文和科研情况说明第63-64页
致谢第64-65页
附录第65-126页

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