| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 英文缩略词表 | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 和田羊皮肤毛囊概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 和田羊皮肤及毛囊的结构特点 | 第11-13页 |
| 1.1.2 影响毛囊生长发育的相关细胞 | 第13-14页 |
| 1.2 影响毛囊生长发育的相关调控因子 | 第14-16页 |
| 1.2.1 表皮生长因子(EGF) | 第14页 |
| 1.2.2 血管内皮细胞生长因子(VEGF) | 第14-15页 |
| 1.2.3 干细胞生长因子(SCF) | 第15页 |
| 1.2.4 性激素 | 第15-16页 |
| 1.2.5 其他 | 第16页 |
| 1.3 毛囊生长发育相关的信号通路 | 第16-18页 |
| 1.3.1 经典的Wnt/β-catenin信号通路 | 第16-17页 |
| 1.3.2 Notch信号通路 | 第17页 |
| 1.3.3 BMP信号通路 | 第17-18页 |
| 1.4 microRNA对毛囊发育的调控 | 第18页 |
| 1.5 调控毛囊生长发育的相关基因 | 第18-19页 |
| 1.5.1 Hox基因(同源框基因) | 第18-19页 |
| 1.5.2 Kap基因 | 第19页 |
| 1.6 试验相关技术 | 第19-21页 |
| 1.6.1 免疫荧光技术 | 第19-20页 |
| 1.6.2 实时荧光定量PCR技术 | 第20-21页 |
| 1.7 研究目的意义 | 第21-22页 |
| 第2章 雄激素对体外和田羊毛囊培养的生长影响 | 第22-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 2.1.1 新疆和田羊 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试验仪器 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 配制主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 体外培养和田羊毛囊在雄激素下的生长长度分析 | 第24-25页 |
| 2.2.3 和田羊毛囊石蜡切片的制作 | 第25-27页 |
| 2.3 结果分析 | 第27-30页 |
| 2.3.1 毛囊长度统计结果分析 | 第27-29页 |
| 2.3.2 SACPIC染色结构分析 | 第29-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-32页 |
| 2.5 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 雄激素作用下和田羊毛囊细胞增殖和凋亡活跃区分析 | 第33-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第33-37页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第34页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第34-35页 |
| 3.1.5 试验方法 | 第35-37页 |
| 3.2 结果与分析 | 第37-42页 |
| 3.2.1 雄激素作用下对和田羊毛囊细胞增殖的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.2 在雄激素影响下的和田羊毛囊细胞凋亡趋势 | 第38-40页 |
| 3.2.3 Kap7多克隆抗体在和田羊毛囊细胞中的表达 | 第40-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 和田羊皮肤角蛋白的表达量与雄激素作用的相关性分析 | 第46-69页 |
| 4.1 材料与方法 | 第46-51页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第46页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第46页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第46-47页 |
| 4.1.4 主要试剂的配制 | 第47页 |
| 4.1.5 引物设计 | 第47-48页 |
| 4.1.6 试验方法 | 第48-51页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第51-66页 |
| 4.2.1 获得新疆和田羊毛囊总RNA | 第51-52页 |
| 4.2.2 内参基因18SPCR扩增结果 | 第52页 |
| 4.2.3 和田羊毛囊Kaps、Kifs基因扩增结果 | 第52-54页 |
| 4.2.4 和田羊毛囊实时荧光定量分析 | 第54-66页 |
| 4.3 讨论 | 第66-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-69页 |
| 第5章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |
