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满天星多倍体诱导及其倍性鉴定

名词缩写表第3-4页
摘要第4-5页
Abstract第5页
1 前言第8-16页
    1.1 满天星研究进展第8-10页
    1.2 植物多倍体诱导研究进展第10-15页
        1.2.1 同源多倍体表型突变第11页
        1.2.2 多倍体诱导材料的选择第11-12页
        1.2.3 秋水仙素处理的浓度与时间第12-13页
        1.2.4 二甲基亚砜的作用第13页
        1.2.5 多倍体的鉴定方法第13-15页
            1.2.5.1 形态学鉴定第13-14页
            1.2.5.2 细胞学鉴定第14页
            1.2.5.3 染色体计数法鉴定第14页
            1.2.5.4 分子水平鉴定第14-15页
    1.3 研究目的和意义第15-16页
2 材料与方法第16-20页
    2.1 满天星多倍体诱导第16-18页
        2.1.1 试验材料第16页
        2.1.2 预培养试验第16页
        2.1.3 无菌茎段浸泡法第16-17页
        2.1.4 过滤灭菌培养基添加法第17页
        2.1.5 高温灭菌培养基添加法第17-18页
        2.1.6 材料致死标准第18页
        2.1.7 污染处理第18页
    2.2 多倍体鉴定第18-20页
        2.2.1 倍性材料的选择第18页
        2.2.2 染色体计数法技术优化第18-19页
        2.2.3 染色体计数法鉴定第19页
        2.2.4 形态学倍性鉴定第19页
        2.2.5 气孔倍性鉴定第19-20页
3 结果与分析第20-32页
    3.1 多倍体诱导试验第20-27页
        3.1.1 预培养试验第20页
        3.1.2 无菌茎段浸泡法诱导第20-22页
        3.1.3 过滤灭菌添加法诱导第22-24页
        3.1.4 高温灭菌添加法诱导结果第24-26页
        3.1.5 不同处理方法变异率与死亡率对比第26-27页
    3.2 多倍体鉴定结果第27-32页
        3.2.1 形态学比较结果第27-28页
        3.2.2 气孔测量结果第28-29页
        3.2.3 茎尖与根尖对比第29-30页
        3.2.4 染色体计数法技术研究结果第30-32页
        3.2.5 染色体计数法鉴定结果第32页
4 讨论第32-37页
    4.1 预培养的作用第32-33页
    4.2 无菌茎段浸泡法诱导效果第33-34页
    4.3 培养基添加法诱导效果第34页
    4.4 浸泡法与添加法对比第34-35页
    4.5 鉴定方法第35-36页
    4.6 预处理的作用第36页
    4.7 茎尖与根尖的比较第36-37页
5 结论第37页
6 研究展望第37-39页
参考文献第39-45页
附表第45-50页
致谢第50页

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