| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·造纸过程中微生物污染的主要类型及危害 | 第10-14页 |
| ·生物膜 | 第10-11页 |
| ·微生物污染所引起的腐败 | 第11-14页 |
| ·备浆系统 | 第11页 |
| ·添加剂 | 第11-12页 |
| ·淀粉 | 第12-13页 |
| ·蛋白质 | 第13页 |
| ·合成粘合剂 | 第13页 |
| ·染料 | 第13页 |
| ·填料 | 第13-14页 |
| ·微生物分类的研究方法 | 第14-19页 |
| ·细菌分类学的意义和方法 | 第14-16页 |
| ·基本概念 | 第14页 |
| ·分类等级 | 第14-15页 |
| ·细菌分类学的方法 | 第15-16页 |
| ·细菌分类学发展的研究趋势 | 第16页 |
| ·利用 16S rRNA/rDNA 序列分析技术鉴定白水中微生物种类 | 第16-19页 |
| ·16S rRNA/rDNA 序列分析技术的基本原理 | 第16-17页 |
| ·核酸提取与纯化 | 第17页 |
| ·16S rDNA 序列的 PCR 扩增 | 第17-18页 |
| ·16S rRNA 基因在细菌菌种鉴定中的应用 | 第18-19页 |
| ·纸机微生物控制问题的研究现状 | 第19-20页 |
| ·清水处理 | 第19页 |
| ·纸机表面 | 第19-20页 |
| ·添加剂 | 第20页 |
| ·杀菌剂 | 第20页 |
| ·本论文的研究内容、意义及创新点 | 第20-22页 |
| ·研究内容 | 第20页 |
| ·研究意义 | 第20-21页 |
| ·创新之处 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22-23页 |
| ·培养实验部分 | 第22页 |
| ·生理生化实验部分 | 第22-23页 |
| ·分子实验部分 | 第23页 |
| ·培养实验 | 第23-24页 |
| ·混菌的筛选、分离与培养 | 第23-24页 |
| ·白水的稀释 | 第23页 |
| ·混菌的培养 | 第23-24页 |
| ·混菌的分离 | 第24页 |
| ·混菌的纯化培养 | 第24页 |
| ·菌种的保存（保种） | 第24页 |
| ·纯化菌种的形态特征研究 | 第24-26页 |
| ·群体形态的研究 | 第24-25页 |
| ·个体形态的研究 | 第25-26页 |
| ·革兰氏染色鉴定 | 第25页 |
| ·芽孢观察 | 第25页 |
| ·荚膜观察 | 第25-26页 |
| ·纯化菌种的生理生化特性研究 | 第26-29页 |
| ·糖发酵试验 | 第26页 |
| ·培养基的制作 | 第26页 |
| ·试管标记 | 第26页 |
| ·接种培养 | 第26页 |
| ·观察记录 | 第26页 |
| ·甲基红试验（M.R） | 第26-27页 |
| ·培养基的制作 | 第26-27页 |
| ·甲基红指示剂的配制 | 第27页 |
| ·试管标记 | 第27页 |
| ·接种培养 | 第27页 |
| ·观察记录 | 第27页 |
| ·甲基乙酰甲醇试验（V.P） | 第27页 |
| ·培养基的制作 | 第27页 |
| ·试剂配制 | 第27页 |
| ·试管标记 | 第27页 |
| ·接种培养 | 第27页 |
| ·观察记录 | 第27页 |
| ·柠檬酸盐利用试验 | 第27-28页 |
| ·培养基的制作 | 第27-28页 |
| ·接种培养 | 第28页 |
| ·观察记录 | 第28页 |
| ·氧化酶鉴定 | 第28页 |
| ·接触酶鉴定 | 第28页 |
| ·试剂配制 | 第28页 |
| ·接种与结果观察 | 第28页 |
| ·KOH 拉丝实验 | 第28-29页 |
| ·试剂与方法 | 第28页 |
| ·观察结果 | 第28-29页 |
| ·石蕊牛乳实验 | 第29页 |
| ·培养基配制 | 第29页 |
| ·接种与观察结果 | 第29页 |
| ·纯化菌种的分子鉴定 | 第29-32页 |
| ·细菌基因组DNA 的提取与纯化 | 第29-30页 |
| ·细菌总DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·DNA 的纯化 | 第30页 |
| ·细菌 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·反应体系的建立 | 第30页 |
| ·PCR 反应参数的设定及程序 | 第30页 |
| ·PCR 扩增产物的清洁纯化回收 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增产物的检测分析 | 第31页 |
| ·PCR 产物测序 | 第31页 |
| ·16S rDNA 的基因序列分析 | 第31-32页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第32-54页 |
| ·筛选分离培养结果 | 第32页 |
| ·纯化菌种的形态特征观察结果 | 第32-34页 |
| ·群体形态特征 | 第32页 |
| ·个体形态特征 | 第32-34页 |
| ·革兰氏染色鉴定结果 | 第32页 |
| ·芽孢观察结果 | 第32页 |
| ·荚膜观察结果 | 第32-33页 |
| ·显微镜下细菌的个体形态。图4 | 第33-34页 |
| ·纯化菌种的生理生化特征实验结果 | 第34-36页 |
| ·糖发酵试验 | 第34-35页 |
| ·甲基红试验（M.R） | 第35页 |
| ·甲基乙酰甲醇试验（V.P） | 第35页 |
| ·柠檬酸盐利用试验 | 第35页 |
| ·氧化酶鉴定 | 第35页 |
| ·接触酶鉴定 | 第35页 |
| ·KOH 拉丝实验 | 第35页 |
| ·石蕊牛乳实验 | 第35-36页 |
| ·细菌生理生化鉴定结果分析 | 第36-39页 |
| ·细菌的理化特征鉴定依据 | 第36-38页 |
| ·细菌的理化特征鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·分子鉴定实验结果 | 第39-53页 |
| ·16S rDNA 的 PCR 扩增产物电泳结果 | 第39-40页 |
| ·16S rDNA 测序结果分析 | 第40-53页 |
| ·PCR 产物序列 | 第40-43页 |
| ·序列与 GenBank 数据库对比分析 | 第43-45页 |
| ·系统进化树的构建 | 第45页 |
| ·细菌的分子鉴定结果分析 | 第45-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 详细摘要 | 第57-59页 |