| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 喜树碱类化合物研究进展 | 第8-39页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 喜树碱类衍生物抗肿瘤作用机制 | 第9页 |
| 1.3 喜树碱进入临床研究的药物 | 第9-11页 |
| 1.4 喜树碱衍生物的研究进展 | 第11-32页 |
| 1.4.1 喜树碱AB环上的修饰 | 第11-23页 |
| 1.4.2 喜树碱CD环上的修饰 | 第23-25页 |
| 1.4.3 喜树碱E环的修饰 | 第25-32页 |
| 1.5 结语 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 第二章 喜树碱-20-O-(N'-酰硫脲基)-L-氨基酸酯衍生物的合成和生物活性研究 | 第39-67页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-62页 |
| 2.2.1 合成方法 | 第40-42页 |
| 2.2.2 合成步骤 | 第42-43页 |
| 2.2.3 目标化合物的物理性质及结构表征 | 第43-61页 |
| 2.2.4 抗肿瘤活性测试 | 第61-62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 2.4 结语 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第三章 喜树碱-20-O-(N'-磷酰化)-L-氨基酸酯衍生物的多样性合成 | 第67-87页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-82页 |
| 3.2.1 合成方法 | 第68-70页 |
| 3.2.2 合成步骤 | 第70-71页 |
| 3.2.3 目标化合物的物理性质及结构表征 | 第71-82页 |
| 3.2.4 抗肿瘤活性测试 | 第82页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第82-85页 |
| 3.5 结语 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-87页 |
| 第四章 喜树碱全合成的研究 | 第87-97页 |
| 4.1 引言 | 第87-88页 |
| 4.2 合成方法 | 第88-92页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第88页 |
| 4.2.2 外消旋喜树碱的合成 | 第88-92页 |
| 4.2.3 喜树碱ABCD环的合成 | 第92页 |
| 4.3 目标化合物的结构表征 | 第92-95页 |
| 4.4 结语 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 在学期间的研究成果 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |