| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 苹果矮化砧木G.41概述 | 第10页 |
| 1.2 苹果组织培养再生技术 | 第10-14页 |
| 1.2.1 苹果组织培养的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.2.2 影响苹果叶片再生的主要因素 | 第11-14页 |
| 1.3 苹果遗传转化研究进展 | 第14-19页 |
| 1.3.1 苹果遗传转化取得的成果 | 第14-15页 |
| 1.3.2 遗传转化的基本方法 | 第15-19页 |
| 1.4 NCED基因概述 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 苹果砧木G.41再生体系的建立与优化 | 第21-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 供试植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试验试剂及其配制 | 第21页 |
| 2.1.3 培养基制备 | 第21页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 G.41外植体的建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 G.41不定芽的增殖 | 第22-23页 |
| 2.2.3 G.41离体叶片的再生 | 第23-25页 |
| 2.2.4 G.41再生芽的生根 | 第25-26页 |
| 2.2.5 G.41驯化与移栽 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-35页 |
| 2.3.1 减轻外植体褐化方法的确定 | 第26-27页 |
| 2.3.2 不定芽的增殖 | 第27-29页 |
| 2.3.3 离体叶片的再生 | 第29-33页 |
| 2.3.4 再生芽的生根 | 第33-34页 |
| 2.3.5 驯化与移栽 | 第34-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-38页 |
| 第三章 苹果砧木G.41遗传转化体系的建立与优化 | 第38-42页 |
| 3.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 植物材料和试验试剂 | 第38页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 G.41离体叶片卡那霉素(Kana)选择压的确定 | 第38页 |
| 3.2.2 头孢霉素对G.41离体叶片再生的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.3 头孢霉素对农杆菌生长的影响 | 第39页 |
| 3.3 结果与分析 | 第39-41页 |
| 3.3.1 苹果G41叶片卡那霉素(Kana)选择压的确定 | 第39-40页 |
| 3.3.2 头孢霉素对苹果G.41离体叶片再生的影响 | 第40页 |
| 3.3.3 头孢霉素对农杆菌生长的影响 | 第40-41页 |
| 3.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第四章 MpNCED2基因对拟南芥和苹果砧木G.41的转化 | 第42-53页 |
| 4.1 试验材料 | 第42-43页 |
| 4.1.1 菌株及质粒 | 第42页 |
| 4.1.2 植物材料和试验试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 培养基配方 | 第42-43页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第43页 |
| 4.2 试验方法 | 第43-49页 |
| 4.2.1 MpNCED2基因植物表达载体的构建 | 第43-46页 |
| 4.2.2 MpNCED2基因对拟南芥的转化 | 第46-48页 |
| 4.2.3 根癌农杆菌介导的苹果G.41叶片转化 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与分析 | 第49-52页 |
| 4.3.1 根癌农杆菌-EHA105转化结果 | 第49页 |
| 4.3.2 拟南芥转化及检测 | 第49-50页 |
| 4.3.3 根癌农杆菌介导的G.41叶片转化 | 第50-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
