| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 淀粉研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 淀粉的组成 | 第13-14页 |
| 1.1.2 淀粉的分子结构 | 第14-16页 |
| 1.1.2.1 直链淀粉 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 支链淀粉 | 第15-16页 |
| 1.1.3 淀粉的糊化和老化 | 第16-17页 |
| 1.1.3.1 淀粉的糊化 | 第16页 |
| 1.1.3.2 淀粉的老化 | 第16-17页 |
| 1.2 改性淀粉的研究现状 | 第17-24页 |
| 1.2.1 微波改性淀粉 | 第17页 |
| 1.2.2 超声波改性淀粉 | 第17-18页 |
| 1.2.3 其他物理方法对淀粉的改性 | 第18页 |
| 1.2.4 酶法改性淀粉研究 | 第18-19页 |
| 1.2.5 淀粉的生物技术改性 | 第19页 |
| 1.2.6 羧甲基淀粉研究进展 | 第19-21页 |
| 1.2.6.1 淀粉种类的选取 | 第20页 |
| 1.2.6.2 羧甲基淀粉合成反应原理 | 第20页 |
| 1.2.6.3 羧甲基淀粉钠合成方法 | 第20-21页 |
| 1.2.7 接枝淀粉研究进展 | 第21-24页 |
| 1.2.7.1 淀粉预处理 | 第21-22页 |
| 1.2.7.2 淀粉自由基的物理引发 | 第22页 |
| 1.2.7.3 化学引发体系 | 第22-23页 |
| 1.2.7.4 接枝淀粉共聚物的应用 | 第23-24页 |
| 1.3 止血材料研究进展 | 第24-26页 |
| 1.3.1 人体凝血机理 | 第24页 |
| 1.3.2 不同止血材料及作用机理 | 第24-26页 |
| 1.3.2.1 壳聚糖类止血材料 | 第24-25页 |
| 1.3.2.2 胶原蛋白止血材料 | 第25页 |
| 1.3.2.3 藻酸盐类敷料 | 第25页 |
| 1.3.2.4 沸石止血材料 | 第25-26页 |
| 1.3.2.5 复合止血材料 | 第26页 |
| 1.4 本课题研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 马铃薯羧甲基淀粉制备 | 第27-36页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 主要实验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 羧甲基马铃薯淀粉的制备 | 第28-29页 |
| 2.1.4 马铃薯羧甲基淀粉取代度的测定 | 第29-30页 |
| 2.1.5 马铃薯淀粉和羧甲基淀粉FTIR表征 | 第30页 |
| 2.1.6 马铃薯淀粉和羧甲基淀粉SEM分析 | 第30页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.2.1 反应温度对羧甲基淀粉取代度的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.2 反应时间对羧甲基淀粉取代度的影响 | 第31页 |
| 2.2.3 氯乙酸的用量对羧甲基淀粉取代度的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.4 NaOH用量对羧甲基淀粉取代度的影响 | 第32页 |
| 2.2.5 乙醇用量对羧甲基淀粉取代度的影响 | 第32-33页 |
| 2.2.6 马铃薯淀粉和羧甲基马铃薯淀粉的FTIR结构表征 | 第33-34页 |
| 2.2.7 马铃薯淀粉和羧甲基马铃薯淀粉扫描电子显微镜分析 | 第34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 羧甲基马铃薯淀粉合成高吸水性树脂 | 第36-46页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第36-38页 |
| 3.1.1 主要实验材料 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.3 羧甲基淀粉接枝聚合制备高吸水树脂 | 第37页 |
| 3.1.4 吸水率的测定 | 第37页 |
| 3.1.5 吸水速率的测定 | 第37页 |
| 3.1.6 高吸水性树脂FTIR结构表征 | 第37-38页 |
| 3.1.7 高吸水性树脂SEM分析 | 第38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-44页 |
| 3.2.1 高吸水性树脂的FTIR结构表征 | 第38-39页 |
| 3.2.2 高吸水树脂的扫描电子显微镜分析 | 第39页 |
| 3.2.3 反应温度对接枝聚合物吸水率的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.4 丙烯酸中和度对接枝聚合物吸水率的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.5 单体与羧甲基淀粉比值对接枝聚合物吸水率的影响 | 第41页 |
| 3.2.6 单体中丙烯酸与丙烯酰胺的比值对接枝聚合物吸水倍率的影响 | 第41-42页 |
| 3.2.7 引发剂用量对接枝聚合物吸水率的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.8 交联剂用量对接枝聚合物吸水率的影响 | 第43页 |
| 3.2.9 分散剂用量对接枝聚合物吸水率的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.10 接枝聚合物的吸水速率 | 第44页 |
| 3.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 高吸水性树脂表面交联和理化性质研究 | 第46-52页 |
| 4.1 高吸水性树脂表面交联 | 第46-50页 |
| 4.1.1 材料和方法 | 第46-47页 |
| 4.1.1.1 主要实验材料和仪器 | 第46页 |
| 4.1.1.2 实验方法 | 第46页 |
| 4.1.1.3 吸水率的测定 | 第46-47页 |
| 4.1.1.4 吸水速率的测定 | 第47页 |
| 4.1.2 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 4.1.2.1 处理液中乙醇的用量对性能的影响 | 第47-48页 |
| 4.1.2.2 处理液中甘油的用量对性能的影响 | 第48页 |
| 4.1.2.3 处理液中硫酸铝的用量对性能的影响 | 第48页 |
| 4.1.2.4 处理液中MBA的用量对性能的影响 | 第48-49页 |
| 4.1.2.5 表面交联树脂的吸水率 | 第49-50页 |
| 4.2 表面交联聚合物无菌实验 | 第50-51页 |
| 4.2.1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 4.2.1.1 主要材料 | 第50页 |
| 4.2.1.2 仪器 | 第50页 |
| 4.2.1.3 培养液配制 | 第50页 |
| 4.2.1.4 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 交联树脂细胞毒性研究 | 第52-61页 |
| 5.1 材料和方法 | 第53-55页 |
| 5.1.1 主要材料 | 第53页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第53页 |
| 5.1.3 试剂的配制 | 第53-54页 |
| 5.1.3.1 2%EDTA溶液配制 | 第53页 |
| 5.1.3.2 D-HANKS溶液配制 | 第53页 |
| 5.1.3.3 胰蛋白酶消化液配制 | 第53-54页 |
| 5.1.3.4 PBS缓冲液配制 | 第54页 |
| 5.1.3.5 DMEM培养液配制 | 第54页 |
| 5.1.3.6 MTT溶液配制 | 第54页 |
| 5.1.4 方法 | 第54-55页 |
| 5.1.4.1 制备交联树脂浸提液 | 第54页 |
| 5.1.4.2 细胞MTT比色法毒性检测 | 第54-55页 |
| 5.1.4.3 细胞的相对增值率 | 第55页 |
| 5.1.4.4 统计学处理方法 | 第55页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 5.2.1 细胞生长状态观察 | 第55-59页 |
| 5.2.2 MTT比色法检测 | 第59-60页 |
| 5.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第六章 接枝聚合物止血效果研究 | 第61-65页 |
| 6.1 交联树脂对兔耳动脉创伤的止血实验 | 第61-63页 |
| 6.1.1 材料和方法 | 第61-62页 |
| 6.1.1.1 材料和仪器 | 第61页 |
| 6.1.1.2 方法 | 第61页 |
| 6.1.1.3 统计学处理方法 | 第61-62页 |
| 6.1.2 结果与讨论 | 第62-63页 |
| 6.2 交联树脂对兔肝脏损伤出血的止血实验 | 第63-64页 |
| 6.2.1 材料与方法 | 第63页 |
| 6.2.1.1 材料和仪器 | 第63页 |
| 6.2.1.2 方法 | 第63页 |
| 6.2.1.3 统计学处理方法 | 第63页 |
| 6.2.2 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 6.3 本章小结 | 第64-65页 |
| 第七章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 7.1 结论 | 第65-66页 |
| 7.2 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
