| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 白花龙胆主流品种的研究现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 大花龙胆的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.1.2 高山龙胆与岷县龙胆的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.3 白花龙胆制剂的临床研究 | 第15-16页 |
| 1.2 ISSR及ITS2分子标记研究现状及其在龙胆科的应用 | 第16-19页 |
| 1.2.1 ISSR分子标记技术及其在龙胆科中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.2 基于ITS2的DNA条形码及其在龙胆科的应用 | 第17-19页 |
| 第二章 白花龙胆主流品种亲缘关系和遗传多样性的ISSR分析 | 第19-47页 |
| 2.1 材料来源、仪器与试剂 | 第19-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 DNA提取及质量检测 | 第22页 |
| 2.2.2 ISSR-PCR反应体系的优化 | 第22-23页 |
| 2.2.3 ISSR引物筛选及引物最佳退火温度的考察 | 第23-25页 |
| 2.2.4 ISSR-PCR扩增程序 | 第25页 |
| 2.2.5 ISSR-PCR扩增产物检测 | 第25页 |
| 2.2.6 ISSR实验结果数据处理与分析 | 第25-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-42页 |
| 2.3.1 DNA质量检测 | 第26-27页 |
| 2.3.2 ISSR-PCR反应体系的优化 | 第27-28页 |
| 2.3.3 ISSR引物筛选及引物最佳退火温度考察 | 第28-29页 |
| 2.3.4 琼脂糖浓度对PCR扩增产物检测的影响 | 第29页 |
| 2.3.5 高山龙胆与岷县龙胆亲缘关系的ISSR分子标记分析 | 第29-35页 |
| 2.3.6 大花龙胆遗传多样性的ISSR分子标记分析 | 第35-42页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第42-47页 |
| 第三章 白花龙胆主流品种亲缘关系及遗传多样性的ITS2分析 | 第47-58页 |
| 3.1 材料来源、仪器与试剂 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.2.1 ITS2-PCR反应体系及扩增程序 | 第47页 |
| 3.2.2 ITS2引物最佳退火温度的考察 | 第47页 |
| 3.2.3 ITS2-PCR产物的检测 | 第47-48页 |
| 3.2.4 ITS2-PCR扩增产物DNA片段测序及数据分析 | 第48页 |
| 3.3 结果分析 | 第48-56页 |
| 3.3.1 ITS2引物最佳退火温度的考察 | 第48页 |
| 3.3.2 1TS2-PCR扩增产物的检测 | 第48-49页 |
| 3.3.3 ITS2序列测定及分析 | 第49-56页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 大花龙胆治疗急性咽炎的有效部位研究 | 第58-66页 |
| 4.1 实验材料与试剂 | 第58-59页 |
| 4.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 4.2.1 大花龙胆不同极性部位粗提物的制备 | 第59页 |
| 4.2.2 动物分组 | 第59页 |
| 4.2.3 模型制备 | 第59页 |
| 4.2.4 给药方法 | 第59-60页 |
| 4.2.5 检测指标 | 第60页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第60-61页 |
| 4.3 实验结果 | 第61-63页 |
| 4.3.1 大鼠一般状态观察 | 第61页 |
| 4.3.2 大鼠咽部组织病理形态学观察 | 第61-63页 |
| 4.3.3 白细胞介素-10和肿瘤坏死因子-α结果分析 | 第63页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第63-66页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附图 | 第76-80页 |
| 后置部分 | 第80-81页 |
