中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-6页 |
1 绪论 | 第9-25页 |
1.1 研究背景 | 第9-11页 |
1.2 国内外双氯芬酸处理研究现状 | 第11-18页 |
1.2.1 生物法 | 第11页 |
1.2.2 物理法 | 第11-13页 |
1.2.3 化学法 | 第13-18页 |
1.3 高锰酸盐氧化有机物研究进展 | 第18-23页 |
1.3.1 单独高锰酸盐法 | 第18-20页 |
1.3.2 强化高锰酸盐法 | 第20-23页 |
1.4 研究目的 | 第23页 |
1.5 研究内容 | 第23-25页 |
2 实验材料及方法 | 第25-31页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第25-26页 |
2.1.1 实验药品 | 第25页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第25-26页 |
2.2 实验装置 | 第26-27页 |
2.3 实验步骤 | 第27-28页 |
2.3.1 实验试剂制备 | 第27页 |
2.3.2 实验步骤 | 第27-28页 |
2.4 测试分析方法 | 第28-31页 |
2.4.1 双氯芬酸浓度的测试的方法 | 第28-29页 |
2.4.2 活性炭纤维表面性质测定 | 第29-31页 |
3 不同体系对水中双氯芬酸降解的对比研究 | 第31-37页 |
3.1 E-PM和E-ACF-PM体系降解双氯芬酸对比 | 第31-32页 |
3.2 E-ACF-PM体系对双氯芬酸的氧化效果 | 第32-34页 |
3.3 E-ACF-PM体系降解双氯芬酸动力学研究 | 第34-35页 |
3.4 E-ACF-PM体系高锰酸盐利用率 | 第35-36页 |
3.5 本章小结 | 第36-37页 |
4 E-ACF-PM体系降解水中双氯芬酸影响因素研究 | 第37-43页 |
4.1 电流强度及高锰酸盐初始浓度的影响 | 第37-38页 |
4.2 初始pH的影响 | 第38-39页 |
4.3 不同电解质及电解质浓度的影响 | 第39-40页 |
4.4 腐殖酸的影响 | 第40-41页 |
4.5 不同水源水中的影响 | 第41-42页 |
4.6 本章小结 | 第42-43页 |
5 E-ACF-PM体系降解双氯芬酸机理研究 | 第43-55页 |
5.1 活性炭纤维对双氯芬酸降解的机理 | 第43-44页 |
5.2 活性炭纤维表面理化特性分析 | 第44-49页 |
5.2.1 ACF表面形态(SEM)分析 | 第45页 |
5.2.2 ACF比表面积(BET)分析 | 第45-46页 |
5.2.3 ACF表面官能团分析(FTIR) | 第46-47页 |
5.2.4 ACF反应前后元素变化 | 第47-49页 |
5.3 自由基捕获实验 | 第49-50页 |
5.4 基于高锰酸钾行为的机理分析 | 第50-53页 |
5.5 本章小结 | 第53-55页 |
6 结论与展望 | 第55-57页 |
6.1 创新点 | 第55页 |
6.2 结论 | 第55-56页 |
6.3 展望 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-73页 |
附录 | 第73页 |
A.作者攻读硕士期间所发表的论文和专利 | 第73页 |