摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
前言 | 第9-17页 |
第一章 大麻素受体CB2的同源建模研究 | 第17-27页 |
1.1 同源建模(homologymodeling)概况 | 第17-18页 |
1.2 大麻素受体研究概况 | 第18-19页 |
1.3 大麻素受体CB2同源建模过程 | 第19-26页 |
1.3.1 大麻素受体CB2氨基酸序列比对 | 第19-24页 |
1.3.2 大麻素受体CB2的蛋白晶体结构同源建模 | 第24-25页 |
1.3.3 同源建模大麻素受体CB2的蛋白晶体结构的检验 | 第25-26页 |
1.4 结论 | 第26-27页 |
第二章 大麻素受体CB2分子对接研究 | 第27-45页 |
2.1 实验材料 | 第29页 |
2.2 实验方法 | 第29-33页 |
2.2.1 中药分子库的构建 | 第29-30页 |
2.2.2 CB2受体的三维结构前处理 | 第30页 |
2.2.3 小分子化合物对接前处理 | 第30页 |
2.2.4 活性位点的确定 | 第30-32页 |
2.2.5 大麻素受体CB2的分子对接 | 第32-33页 |
2.3 实验结果 | 第33-45页 |
2.3.1 CalceolariosideB对大麻素受体CB2的相互作用 | 第35-36页 |
2.3.2 SibiricoseA6对大麻素受体CB2的相互作用 | 第36-37页 |
2.3.3 SibiricaxanthoneB对大麻素受体CB2的相互作用 | 第37-39页 |
2.3.4 Neosperidindihydrochalcone对大麻素受体CB2的相互作用 | 第39-40页 |
2.3.5 Arctiin对大麻素受体CB2的相互作用 | 第40-42页 |
2.3.6 DimethyllithospermateB对大麻素受体CB2的相互作用 | 第42-45页 |
第三章 中药小分子药理活性的测试 | 第45-47页 |
3.1 实验材料 | 第45页 |
3.2 实验方法 | 第45-46页 |
3.3 实验结果及讨论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
综述 计算机辅助药物设计在药物研发中的应用 | 第50-64页 |
参考文献 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
个人简历 | 第65页 |