| 前言 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| ABSTRACT | 第11-16页 |
| 第1章 绪论 | 第21-39页 |
| 1.1 背景知识 | 第21-36页 |
| 1.1.1 细胞外基质在乳腺癌发病过程中的作用 | 第21-24页 |
| 1.1.2 胶原XⅢ与疾病的关系 | 第24-27页 |
| 1.1.3 整合素的生物学功能及在癌症发展进程中的作用 | 第27-30页 |
| 1.1.4 TGF-β 在乳腺癌发生及转移中的作用 | 第30-36页 |
| 1.2 膜相关胶原XⅢ促进癌症转移的假想及研究目的 | 第36-39页 |
| 第2章 胶原ⅩⅢ的表达与乳腺癌发展之间关系的研究 | 第39-49页 |
| 2.1 前言 | 第39-40页 |
| 2.2 材料与方法 | 第40-43页 |
| 2.2.1 细胞系 | 第40页 |
| 2.2.2 抗体 | 第40页 |
| 2.2.3 主要试剂 | 第40-41页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第41页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第41-43页 |
| 2.3 结果 | 第43-45页 |
| 2.3.1 在乳腺癌的发展过程中有胶原XⅢ的诱导表达 | 第43-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-47页 |
| 2.5 小结 | 第47-49页 |
| 第3 章胶原ⅩⅢ通过Β1 整合素增强TGF-Β 信号通路促进乳腺癌转移 | 第49-115页 |
| 3.1 前言 | 第49-50页 |
| 3.2 材料与方法 | 第50-75页 |
| 3.2.1 细胞系 | 第50页 |
| 3.2.2 抗体 | 第50-51页 |
| 3.2.3 主要试剂 | 第51-53页 |
| 3.2.4 主要仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第54-75页 |
| 3.3 结果 | 第75-108页 |
| 3.3.1 COLXⅢA1敲除及过表达的细胞系建立与鉴定 | 第75-81页 |
| 3.3.2 胶原XⅢ促进TNBC的侵袭性恶性表型及干细胞特性 | 第81-94页 |
| 3.3.3 胶原XⅢ通过整合素β1 激活TGF-β 信号通路促进癌症发展 | 第94-102页 |
| 3.3.4 人胶原XⅢ功能实验 | 第102-108页 |
| 3.4 讨论 | 第108-113页 |
| 3.5 小结 | 第113-115页 |
| 第4章 胶原ⅩⅢ沉默抑制小鼠体内乳腺癌转移 | 第115-129页 |
| 4.1 前言 | 第115-116页 |
| 4.2 材料与方法 | 第116-121页 |
| 4.2.1 细胞系 | 第116页 |
| 4.2.2 实验动物 | 第116页 |
| 4.2.3 抗体 | 第116页 |
| 4.2.4 主要试剂 | 第116-117页 |
| 4.2.5 主要仪器 | 第117页 |
| 4.2.6 实验方法 | 第117-121页 |
| 4.3 结果 | 第121-126页 |
| 4.3.1 ER阴性乳腺癌病人无原位附近复发生存率分析 | 第121-122页 |
| 4.3.2 COL13A1敲除的MDA-MB231luc-D3H2LN和MDA-MB231GFP细胞系的鉴定 | 第122页 |
| 4.3.3 胶原XⅢ促进乳腺癌细胞的肺定植 | 第122-123页 |
| 4.3.4 胶原XⅢ促进乳腺癌的原位生长和肺转移 | 第123-125页 |
| 4.3.5 胶原XⅢ对乳腺癌骨转移的影响 | 第125-126页 |
| 4.4 讨论 | 第126-127页 |
| 4.5 小结 | 第127-129页 |
| 第5章 结论及创新点 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-151页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第151-153页 |
| 致谢 | 第153页 |
