| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 固相萃取(SPE) | 第13-15页 |
| 1.1.1 SPE的基本原理 | 第13页 |
| 1.1.2 SPE的操作步骤 | 第13-14页 |
| 1.1.3 SPE的优点 | 第14-15页 |
| 1.2 磁性固相萃取(MSPE) | 第15-16页 |
| 1.2.1 MSPE的基本原理 | 第15页 |
| 1.2.2 MSPE的操作步骤 | 第15-16页 |
| 1.2.3 MSPE的优点 | 第16页 |
| 1.3 石墨烯 | 第16-17页 |
| 1.3.1 石墨烯的性质 | 第16页 |
| 1.3.2 石墨烯的吸附潜能 | 第16-17页 |
| 1.4 环糊精聚合物 | 第17页 |
| 1.4.1 β-环糊精的结构特点 | 第17页 |
| 1.4.2 β-环糊精聚合物的吸附潜能 | 第17页 |
| 1.5 超交联聚合物 | 第17-19页 |
| 1.5.1 超交联聚合物的分类 | 第17-18页 |
| 1.5.2 超交联聚合物的吸附潜能 | 第18-19页 |
| 1.6 本实验的研究意义和主要内容 | 第19-20页 |
| 2 植酸修饰的三维石墨烯材料富集瓶装水和运动饮料中的邻苯二甲酸酯 | 第20-31页 |
| 2.1 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.1.1 化学试剂与材料 | 第21页 |
| 2.1.2 色谱条件和仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 PAG的制备过程 | 第22-23页 |
| 2.1.4 SPE过程 | 第23页 |
| 2.2 结果和讨论 | 第23-30页 |
| 2.2.1 PAG的表征 | 第23-25页 |
| 2.2.2 萃取条件的优化 | 第25-26页 |
| 2.2.3 柱子的可重复性 | 第26页 |
| 2.2.4 PAG和石墨烯材料的对比 | 第26页 |
| 2.2.5 方法评价 | 第26-28页 |
| 2.2.6 实际样品分析 | 第28页 |
| 2.2.7 方法对比 | 第28-30页 |
| 2.3 结论 | 第30-31页 |
| 3 植酸交联的氧化石墨烯：萃取氨基甲酸酯的有效吸附剂 | 第31-40页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.1.1 化学试剂与材料 | 第31页 |
| 3.1.2 色谱条件和仪器 | 第31页 |
| 3.1.3 PAG的制备过程 | 第31-32页 |
| 3.1.4 样品制备 | 第32页 |
| 3.1.5 SPE过程 | 第32页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第32-39页 |
| 3.2.1 PAG的表征 | 第32页 |
| 3.2.2 SPE条件优化 | 第32-33页 |
| 3.2.3 材料的选择 | 第33-35页 |
| 3.2.4 SPE柱重复使用性 | 第35页 |
| 3.2.5 方法评估 | 第35页 |
| 3.2.6 实际样品分析 | 第35-36页 |
| 3.2.7 方法对比 | 第36-37页 |
| 3.2.8 PAG可能的吸附机理 | 第37-39页 |
| 3.3 结论 | 第39-40页 |
| 4 以磁性β-环糊精为基础的固相萃取和高效液相色谱法测定蜂蜜,西红柿和水中的苯基脲杀虫剂 | 第40-53页 |
| 4.1 实验部分 | 第41-43页 |
| 4.1.1 化学试剂和材料 | 第41-42页 |
| 4.1.2 色谱条件和仪器 | 第42页 |
| 4.1.3 β-CDP的制备 | 第42页 |
| 4.1.4 β-CDP@Fe_3O_4的制备 | 第42页 |
| 4.1.5 样品处理 | 第42-43页 |
| 4.1.6 MSPE过程 | 第43页 |
| 4.2 结果和讨论 | 第43-52页 |
| 4.2.1 β-CDP@Fe_3O_4的表征 | 第43-45页 |
| 4.2.2 优化萃取条件 | 第45-46页 |
| 4.2.3 吸附剂的可重复性 | 第46页 |
| 4.2.4 方法评价 | 第46-49页 |
| 4.2.5 实际样品分析 | 第49-51页 |
| 4.2.6 方法对比 | 第51-52页 |
| 4.3 结论 | 第52-53页 |
| 5 超交联三苯胺聚合物作为吸附苯基脲除草剂的有效吸附剂 | 第53-65页 |
| 5.1 材料和方法 | 第54-56页 |
| 5.1.1 化学试剂与材料 | 第54-55页 |
| 5.1.2 色谱条件和仪器 | 第55页 |
| 5.1.3 HCTPA的制备 | 第55页 |
| 5.1.4 样品处理 | 第55-56页 |
| 5.1.5 SPE过程 | 第56页 |
| 5.2 结果和讨论 | 第56-64页 |
| 5.2.1 HCTPA的表征 | 第56-57页 |
| 5.2.2 优化萃取条件 | 第57-58页 |
| 5.2.3 与其他吸附材料的对比 | 第58-60页 |
| 5.2.4 方法评价 | 第60页 |
| 5.2.5 实际样品分析 | 第60页 |
| 5.2.6 其他芳香化合物的萃取 | 第60页 |
| 5.2.7 和其他方法的对比 | 第60-64页 |
| 5.3 结论 | 第64-65页 |
| 6 结论与展望 | 第65-66页 |
| 6.1 结论 | 第65页 |
| 6.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 在读期间发表论文 | 第79-80页 |
| 作者简历 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
