| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 芳胺类化合物制备概述 | 第11-12页 |
| 1.2 催化转移还原法概述 | 第12-15页 |
| 1.2.1 催化转移氢化 | 第12页 |
| 1.2.2 催化转移氢化机理 | 第12页 |
| 1.2.3 催化转移氢化硝基化合物研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 烯烃还原反应 | 第15-16页 |
| 1.4 金属有机框架材料(MOFs)及MOF-C材料 | 第16-17页 |
| 1.4.1 金属有机框架材料 | 第16页 |
| 1.4.2 多孔碳材料 | 第16页 |
| 1.4.3 含氮的多孔碳材料 | 第16-17页 |
| 1.5 石墨相氮化碳的研究概况 | 第17-19页 |
| 1.5.1 石墨相氮化碳的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5.2 基于石墨相氮化碳的催化剂的研究进展 | 第18页 |
| 1.5.3 g-C_3N_4催化的有机反应研究进展 | 第18-19页 |
| 1.6 本研究的依据及其主要内容 | 第19-21页 |
| 2 UiO-66衍生的多孔碳负载的双金属银钯纳米粒子催化的硝基还原反应 | 第21-35页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 NPC-UiO-66-T,NPC-Al-MOF-800,NPC-MIL-125-800,andZrO_2的合成 | 第22-23页 |
| 2.1.3 合成负载的AgPd催化剂 | 第23-24页 |
| 2.1.4 催化转移氢化硝基化合物的一般步骤 | 第24页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第24-34页 |
| 2.2.1 催化剂的表征 | 第24-27页 |
| 2.2.2 催化转移氢化硝基化合物的研究 | 第27-34页 |
| 2.3 结论 | 第34-35页 |
| 3 g-C_3N_4纳米片负载的Pd纳米:蒙特肖特基异质结催化剂催化转移氢化硝基化合物 | 第35-49页 |
| 3.1 实验部分 | 第36-38页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.2 合成g-C_3N_4纳米片(g-C_3N_4NS) | 第37页 |
| 3.1.3 制备Pd@g-C_3N_4NS、Pd@g-C_3N_4、Pd@mpg-C_3N_4和Pd@boll-C_3N_4 | 第37页 |
| 3.1.4 催化转移氢化硝基化合物的一般步骤 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 3.2.1 催化剂的表征 | 第38-41页 |
| 3.2.2 硝基芳烃的催化加氢 | 第41-48页 |
| 3.3 结论 | 第48-49页 |
| 4 g-C_3N_4纳米片/还原的氧化石墨烯负载的Pd纳米：用于烯烃转移氢化的高效催化剂 | 第49-62页 |
| 4.1 实验部分 | 第50-52页 |
| 4.1.1 试剂与材料 | 第50页 |
| 4.1.2 仪器 | 第50-51页 |
| 4.1.3 催化剂制备 | 第51页 |
| 4.1.4 催化转移氢化烯烃化合物的一般步骤 | 第51-52页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第52-61页 |
| 4.3 结论 | 第61-62页 |
| 5 结论与展望 | 第62-63页 |
| 5.1 结论 | 第62页 |
| 5.2 问题与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 在读期间发表论文 | 第73-74页 |
| 作者简历 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
