| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 中药中污染黄曲霉毒素现状 | 第14-15页 |
| 1.1.1 中药饮片中黄曲霉毒素检测技术 | 第15页 |
| 1.2 中药饮片中黄曲霉毒素污染的影响因素 | 第15-19页 |
| 1.2.1 内源性因素 | 第15-19页 |
| 1.2.2 外源性因素 | 第19页 |
| 1.3 黄曲霉污染对中药质量的影响 | 第19-20页 |
| 1.4 中药饮片中黄曲霉毒素污染的防控和脱毒 | 第20-22页 |
| 1.4.1 中药饮片中黄曲霉毒素的防除措施 | 第20-22页 |
| 1.4.2 净化中药饮片中黄曲霉毒素残留 | 第22页 |
| 1.5 核酸适配体检测真菌毒素研究现状 | 第22-25页 |
| 1.5.1 标记型适配体传感器 | 第23-24页 |
| 1.5.2 非标记型适配体传感器 | 第24-25页 |
| 1.6 小结 | 第25页 |
| 1.7 本课题的立题背景和意义 | 第25页 |
| 1.8 本论文研究的主要内容 | 第25-27页 |
| 第二章 免疫亲和柱净化HPLC-FLD测定黄芪、远志等8种中药中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量 | 第27-39页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 仪器、试剂与材料 | 第27-29页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 材料 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第29-30页 |
| 2.3.2 黄曲霉毒素混合对照品溶液的制备 | 第30页 |
| 2.3.3 供试品溶液制备 | 第30-31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 2.4.1 衍生化方法的选择 | 第31页 |
| 2.4.2 方法学考察 | 第31-35页 |
| 2.5 样品测定 | 第35-37页 |
| 2.6 阳性样品确证 | 第37-38页 |
| 2.7 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 中药饮片中黄曲霉毒素在加工过程中的转移研究 | 第39-48页 |
| 3.1 引言 | 第39页 |
| 3.2 仪器、试剂与材料 | 第39-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39-40页 |
| 3.2.2 材料 | 第40页 |
| 3.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第40页 |
| 3.3.2 黄曲霉毒素混合对照品溶液的制备 | 第40-41页 |
| 3.3.3 供试品制备 | 第41页 |
| 3.3.4 反式样品准备 | 第41-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-43页 |
| 3.4.1 方法学考察 | 第42-43页 |
| 3.5 样品测定 | 第43-47页 |
| 3.6 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 UFLC-MS/MS法同时检测黄芪中21种真菌毒素 | 第48-68页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 仪器、试剂与材料 | 第48-53页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 4.2.2 材料 | 第49-53页 |
| 4.3 实验方法 | 第53-56页 |
| 4.3.1 对照品溶液制备 | 第53页 |
| 4.3.2 UFLC-MS/MS条件 | 第53-54页 |
| 4.3.3 样品制备方法 | 第54-55页 |
| 4.3.4 方法学验证 | 第55页 |
| 4.3.5 基质效应考察 | 第55-56页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第56-65页 |
| 4.4.1 UFLC-MS/MS条件优化 | 第56-58页 |
| 4.4.2 不同的样品制备方法比较 | 第58-61页 |
| 4.4.3 SPE样品制备方法的优化 | 第61-62页 |
| 4.4.4 方法学考察 | 第62-65页 |
| 4.5 样品测定 | 第65-66页 |
| 4.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章 基于非标记荧光适配体传感器和PICOGREEN快速检测中药的黄曲霉毒素B_1 | 第68-81页 |
| 5.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.2 仪器、试剂与材料 | 第69-70页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第69页 |
| 5.2.2 材料 | 第69-70页 |
| 5.3 实验方法 | 第70-71页 |
| 5.3.1 样品制备 | 第70-71页 |
| 5.3.2 荧光检测 | 第71页 |
| 5.4 结果和讨论 | 第71-78页 |
| 5.4.1 基于非标记适配体检测AFB_1的原理 | 第71-73页 |
| 5.4.2 使用非标记适配体传感器筛选AFB_1特异性核酸适配体 | 第73-74页 |
| 5.4.3 AFB_1非标记荧光适配体传感器的特异性 | 第74-75页 |
| 5.4.4 检测条件的优化 | 第75-76页 |
| 5.4.5 方法验证 | 第76-78页 |
| 5.5 实际样品检测 | 第78-80页 |
| 5.6 本章小结 | 第80-81页 |
| 第六章 核酸适配体传感器-荧光法检测黄曲霉毒素B_1 | 第81-89页 |
| 6.1 引言 | 第81页 |
| 6.2 仪器、试剂与材料 | 第81-82页 |
| 6.2.1 仪器与试剂 | 第81-82页 |
| 6.2.2 材料 | 第82页 |
| 6.3 实验方法 | 第82-83页 |
| 6.3.1 96孔透明板包被链霉亲和素 | 第82页 |
| 6.3.2 DNA固定和检测 | 第82-83页 |
| 6.4 结果和讨论 | 第83-88页 |
| 6.4.1 检测原理 | 第83页 |
| 6.4.2 改善链霉亲和素浓度 | 第83-84页 |
| 6.4.3 生物素修饰的核酸适配体浓度优化 | 第84-85页 |
| 6.4.4 适配体识别条件优化 | 第85-87页 |
| 6.4.5 标准曲线和检出限 | 第87-88页 |
| 6.5 本章小结 | 第88-89页 |
| 第七章 总结与展望 | 第89-92页 |
| 7.1 主要结论 | 第89-91页 |
| 7.2 本论文的创新点 | 第91页 |
| 7.3 工作展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第106页 |
