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N-苯磺/甲酰基丙烯酰胺的自由基环化反应研究

摘要第8-9页
ABSTRACT第9页
第1章 前言第10-28页
    1.1 研究背景第10页
    1.2 自由基介导环化合成吲哚酮的研究进展第10-21页
        1.2.1 过渡金属催化环化合成吲哚酮反应第11-16页
        1.2.2 无金属催化环化合成吲哚酮反应第16-20页
        1.2.3 可见光诱导的自由基环化合成吲哚酮反应第20-21页
    1.3 自由基介导环化合成异喹啉二酮的研究进展第21-27页
        1.3.1 过渡金属催化环化合成异喹啉二酮第22-24页
        1.3.2 无金属催化环化合成异喹啉二酮第24-27页
    1.4 课题的意义及设计第27-28页
第2章 可见光诱导苯磺酰胺串联脱砜/环化合成含氟吲哚酮第28-42页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验部分第29-30页
        2.2.1 实验试剂与仪器第29页
        2.2.2 底物N-苯磺酰基丙烯酰胺的合成步骤第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-36页
        2.3.1 催化剂对反应的影响第30-31页
        2.3.2 碱对反应的影响第31-32页
        2.3.3 溶剂对反应的影响第32-33页
        2.3.4 控制实验第33页
        2.3.5 反应底物范围第33-36页
    2.4 表征数据第36-41页
    2.5 本章小结第41-42页
第3章 铜/铁协同催化苯甲酰胺与偶氮试剂自由基交叉偶联合成异喹啉二酮第42-62页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验部分第43-44页
        3.2.1 实验试剂与仪器第43页
        3.2.2 底物N-苯甲酰基丙烯酰胺的合成第43-44页
        3.2.3 合成7-位叔烷基化异喹啉二酮类目标产物的实验步骤第44页
    3.3 结果与讨论第44-53页
        3.3.1 催化剂的影响第44-45页
        3.3.2 助催化剂的影响第45-46页
        3.3.3 溶剂的影响第46-47页
        3.3.5 反应底物范围第47-48页
        3.3.6 偶氮试剂的种类第48-49页
        3.3.7 双卤代反应底物范围第49-53页
    3.4 表征数据第53-60页
    3.5 本章小结第60-62页
结束语第62-63页
致谢第63-64页
参考文献第64-70页
作者在学期间取得的学术成果第70-71页
附录 A 专业术语缩写对照表第71-72页
附录 B 部分目标产物的~1H NMR谱图第72-83页
附录 C 部分目标产物的~(13)C NMR谱图第83-94页
附录 D 部分目标产物的~(19)F NMR谱图第94-98页

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