| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 金属有机框架材料的简介 | 第16页 |
| 1.2 金属有机框架的发展历程 | 第16-17页 |
| 1.3 金属有机框架的合成方法 | 第17-18页 |
| 1.4 两性离子配体概述 | 第18-21页 |
| 1.5 3D打印技术 | 第21-23页 |
| 1.5.1 3D打印技术背景介绍 | 第21-23页 |
| 1.5.2 3D打印技术的应用 | 第23页 |
| 1.6 3D打印定制反应器在化学合成中的应用 | 第23-28页 |
| 1.7 研究目的和内容 | 第28-32页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第28-29页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第29-32页 |
| 第二章 基于N,N'-二羧甲基-4,4'-联吡啶盐(H_2bcp)和3D打印定制反应器构筑的配位聚合物 | 第32-66页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-38页 |
| 2.2.1 本章所用仪器药品 | 第33-34页 |
| 2.2.2 3D打印定制反应器的制造 | 第34-35页 |
| 2.2.3 有机配体H_2bcp的合成 | 第35页 |
| 2.2.4 化合物1-3的制备 | 第35-37页 |
| 2.2.5 化合物4-7的制备 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-64页 |
| 2.3.1 探究溶剂热反应过程中不同时间点把两腔室反应物混合对配位聚合物生长的影响 | 第38-40页 |
| 2.3.2 化合物1-7的数据收集 | 第40-43页 |
| 2.3.3 化合物1-7的结构描述 | 第43-60页 |
| 2.3.3.1 化合物1[MV][Co_3(aip)_4]·4H_2O(1) | 第43-46页 |
| 2.3.3.2 化合物2[MV][Co_5(btc)_4(5H_2O)]·2DMF·9H_2O·CH_3OH(2) | 第46-49页 |
| 2.3.3.3 化合物3[2MV][Cd_3(bdc-NH2)_(4.5)Cl(H_2O)_2]·8H)2O(3) | 第49-51页 |
| 2.3.3.4 化合物4[MV][Cd_2Co_(1.5)(btc))3(6H_2O)]·6H20(4) | 第51-54页 |
| 2.3.3.5 化合物5[MV][Cd_2Co_(0.5)(btc)_2(4H_2O)]·OH·5H_2O(5) | 第54-57页 |
| 2.3.3.6 化合物6[1/2MV[Cd(btc)(H_2O)]·2H_2O(6) | 第57-59页 |
| 2.3.3.7 化合物7[MV[Cd_2(a)_2(bdc-NH_2)]·4H_2O(7) | 第59-60页 |
| 2.3.4 热重分析 | 第60-62页 |
| 2.3.5 粉末衍射测试(PXRD) | 第62-64页 |
| 2.3.6 本章所用3D打印定制反应器的优点 | 第64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第三章 基于4,4'-双(羧基苯基)-联吡啶盐(H_2bcbp)构筑的配位聚合物 | 第66-98页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-71页 |
| 3.2.1 本章所用仪器药品 | 第67-68页 |
| 3.2.2 有机配体H2bcbp的制备 | 第68页 |
| 3.2.3 Keggin型多酸H_4SiMo_(12)O_(40)的制备 | 第68-69页 |
| 3.2.4 化合物8-12的制备 | 第69-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-95页 |
| 3.3.1 化合物8-12的数据收集 | 第71-74页 |
| 3.3.2 化合物8-12的结构描述 | 第74-92页 |
| 3.3.2.1 化合物8[Co_3(bcbp)(btc)_2(7H_2O)]·4H_2O(8) | 第74-76页 |
| 3.3.2.2 化合物9[Mn_3(bcbp)_2(btc)_2(5H_2O)]·8H_2O(9) | 第76-79页 |
| 3.3.2.3 化合物10[Ni_2(bcbp)_2(SiMo_(12)O_(40))(4H_2O)]·2DMF·5H_2O(10) | 第79-84页 |
| 3.3.2.4 化合物11[Ni_2(bcbp)_2(PMo_(12)O_(40))(4H_2O)]·OH·DMF·10H_2O (11) | 第84-87页 |
| 3.3.2.5 化合物12 [Co_2(bcbp)_2(PMo_(12)O_(40))(2H_2O)]·OH·DMF·9H_2O(12) | 第87-92页 |
| 3.3.3 化合物10-12的红外光谱 | 第92-93页 |
| 3.3.4 热重分析 | 第93-94页 |
| 3.3.5 化合物8-12的结构特点比较 | 第94-95页 |
| 3.4 本章小结 | 第95-98页 |
| 第四章 结论 | 第98-100页 |
| 第五章 展望 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 导师及作者简介 | 第112-113页 |
| 附件 | 第113-114页 |
