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复合大孔聚多糖可吸收生物材料功能性及生物相容性评价

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第16-26页
    1.1 生物止血材料研究进展第16-17页
    1.2 羧甲基壳聚糖、明胶在生物材料中的应用第17-18页
    1.3 羧甲基壳聚糖、明胶基生物材料凝血机理研究第18-19页
    1.4 可降解生物材料应用评价与方法第19-22页
        1.4.1 生物材料功能性应用评价方法第19-21页
        1.4.2 生物材料生物相容性评价方法第21页
        1.4.3 生物材料体内、体外降解性能研究第21-22页
    1.5 本章小结第22-26页
        1.5.1 课题研究意义第22-23页
        1.5.2 课题研究思路第23页
        1.5.3 课题解决的问题第23-26页
第二章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料理化性能评价第26-36页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验方法第26-29页
        2.2.1 交联度检测第26-27页
        2.2.2 吸水率及吸水速率检测第27页
        2.2.3 脱乙酰化程度及羧化度检测第27-28页
        2.2.4 凝血指数检测第28-29页
        2.2.5 溶血实验第29页
    2.3 实验结果与讨论第29-33页
        2.3.1 交联度第29-30页
        2.3.2 吸水率及吸水速率第30-32页
        2.3.3 脱乙酰化程度及羧化度第32-33页
        2.3.4 凝血指数第33页
        2.3.5 溶血实验第33页
    2.4 本章小结第33-36页
第三章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内外降解性评价第36-42页
    3.1 引言第36页
    3.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体外降解性能评价第36页
    3.3 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内降解性能评价第36-37页
        3.3.1 皮下囊动物模型建立第36页
        3.3.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料皮下囊内植入第36-37页
    3.4 实验结果与讨论第37-41页
        3.4.1 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体外降解第37-38页
        3.4.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内降解第38-41页
    3.5 本章小结第41-42页
第四章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料生物安全性能评价第42-58页
    4.1 引言第42页
    4.2 体外细胞毒性实验第42-43页
    4.3 免疫原性评价第43-44页
        4.3.1 实验方法第43页
        4.3.2 实验注射剂量确定第43-44页
    4.4 亚慢毒性评价第44页
    4.5 结果讨论与分析第44-56页
        4.5.1 体外细胞毒性实验结果讨论与分析第44-45页
        4.5.2 免疫原性实验结果讨论与分析第45-48页
        4.5.3 亚慢毒性实验结果讨论与分析第48-56页
    4.6 人体可接受的复合大孔聚多糖可吸收生物材料最大剂量推测计算第56页
    4.7 本章小结第56-58页
第五章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料功能性评价第58-72页
    5.1 引言第58页
    5.2 肝损伤止血评价第58-59页
        5.2.1 动物肝损伤模型第58-59页
        5.2.2 止血实验第59页
        5.2.3 血液学分析第59页
    5.3 减少甲状腺切除术后引流量评价第59-61页
        5.3.1 甲状腺切除模型第59-60页
        5.3.2 引流模型建立第60页
        5.3.3 血液学分析第60-61页
    5.4 实验结果与讨论第61-70页
        5.4.1 肝损伤止血评价实验结果讨论与分析第61-65页
        5.4.2 减少甲状腺切除术后引流量评价实验结果讨论与分析第65-70页
    5.5 本章小结第70-72页
第六章 结论与建议第72-74页
    6.1 结论第72页
    6.2 问题第72页
    6.3 建议第72-74页
参考文献第74-80页
附录第80-106页
    附录一第80-87页
    附录二第87-92页
    附录三第92-97页
    附录四第97-101页
    附录五第101-106页
致谢第106-108页
作者及导师简介第108-109页
附件第109-110页

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