摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第16-26页 |
1.1 生物止血材料研究进展 | 第16-17页 |
1.2 羧甲基壳聚糖、明胶在生物材料中的应用 | 第17-18页 |
1.3 羧甲基壳聚糖、明胶基生物材料凝血机理研究 | 第18-19页 |
1.4 可降解生物材料应用评价与方法 | 第19-22页 |
1.4.1 生物材料功能性应用评价方法 | 第19-21页 |
1.4.2 生物材料生物相容性评价方法 | 第21页 |
1.4.3 生物材料体内、体外降解性能研究 | 第21-22页 |
1.5 本章小结 | 第22-26页 |
1.5.1 课题研究意义 | 第22-23页 |
1.5.2 课题研究思路 | 第23页 |
1.5.3 课题解决的问题 | 第23-26页 |
第二章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料理化性能评价 | 第26-36页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-29页 |
2.2.1 交联度检测 | 第26-27页 |
2.2.2 吸水率及吸水速率检测 | 第27页 |
2.2.3 脱乙酰化程度及羧化度检测 | 第27-28页 |
2.2.4 凝血指数检测 | 第28-29页 |
2.2.5 溶血实验 | 第29页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第29-33页 |
2.3.1 交联度 | 第29-30页 |
2.3.2 吸水率及吸水速率 | 第30-32页 |
2.3.3 脱乙酰化程度及羧化度 | 第32-33页 |
2.3.4 凝血指数 | 第33页 |
2.3.5 溶血实验 | 第33页 |
2.4 本章小结 | 第33-36页 |
第三章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内外降解性评价 | 第36-42页 |
3.1 引言 | 第36页 |
3.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体外降解性能评价 | 第36页 |
3.3 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内降解性能评价 | 第36-37页 |
3.3.1 皮下囊动物模型建立 | 第36页 |
3.3.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料皮下囊内植入 | 第36-37页 |
3.4 实验结果与讨论 | 第37-41页 |
3.4.1 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体外降解 | 第37-38页 |
3.4.2 复合大孔聚多糖可吸收生物材料体内降解 | 第38-41页 |
3.5 本章小结 | 第41-42页 |
第四章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料生物安全性能评价 | 第42-58页 |
4.1 引言 | 第42页 |
4.2 体外细胞毒性实验 | 第42-43页 |
4.3 免疫原性评价 | 第43-44页 |
4.3.1 实验方法 | 第43页 |
4.3.2 实验注射剂量确定 | 第43-44页 |
4.4 亚慢毒性评价 | 第44页 |
4.5 结果讨论与分析 | 第44-56页 |
4.5.1 体外细胞毒性实验结果讨论与分析 | 第44-45页 |
4.5.2 免疫原性实验结果讨论与分析 | 第45-48页 |
4.5.3 亚慢毒性实验结果讨论与分析 | 第48-56页 |
4.6 人体可接受的复合大孔聚多糖可吸收生物材料最大剂量推测计算 | 第56页 |
4.7 本章小结 | 第56-58页 |
第五章 复合大孔聚多糖可吸收生物材料功能性评价 | 第58-72页 |
5.1 引言 | 第58页 |
5.2 肝损伤止血评价 | 第58-59页 |
5.2.1 动物肝损伤模型 | 第58-59页 |
5.2.2 止血实验 | 第59页 |
5.2.3 血液学分析 | 第59页 |
5.3 减少甲状腺切除术后引流量评价 | 第59-61页 |
5.3.1 甲状腺切除模型 | 第59-60页 |
5.3.2 引流模型建立 | 第60页 |
5.3.3 血液学分析 | 第60-61页 |
5.4 实验结果与讨论 | 第61-70页 |
5.4.1 肝损伤止血评价实验结果讨论与分析 | 第61-65页 |
5.4.2 减少甲状腺切除术后引流量评价实验结果讨论与分析 | 第65-70页 |
5.5 本章小结 | 第70-72页 |
第六章 结论与建议 | 第72-74页 |
6.1 结论 | 第72页 |
6.2 问题 | 第72页 |
6.3 建议 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
附录 | 第80-106页 |
附录一 | 第80-87页 |
附录二 | 第87-92页 |
附录三 | 第92-97页 |
附录四 | 第97-101页 |
附录五 | 第101-106页 |
致谢 | 第106-108页 |
作者及导师简介 | 第108-109页 |
附件 | 第109-110页 |