| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 银(Ⅰ)催化炔烃反应 | 第10-13页 |
| 1.2 过渡金属重氮分解反应 | 第13-18页 |
| 第二章 银(I)催化炔烯酮合成α-烯基呋喃的反应研究 | 第18-43页 |
| 2.1 研究背景 | 第18-21页 |
| 2.2 实验 | 第21-22页 |
| 2.2.1 α,β-炔醛的制备 | 第21页 |
| 2.2.2 醋酸碘苯的制备 | 第21页 |
| 2.2.3 炔烯酮的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.4 典型实验操作1 | 第22页 |
| 2.2.5 典型实验操作2 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-30页 |
| 2.3.1 炔烯酮的合成 | 第22-24页 |
| 2.3.2 2-甲基-3-酰基-5-烯基呋喃合成的研究 | 第24-28页 |
| 2.3.3 2-甲基-3-酰基-5-(1,1-二甲氧基-1-环丙基)甲基呋喃合成的研究 | 第28-30页 |
| 2.4 可能机理 | 第30页 |
| 2.5 结论 | 第30-31页 |
| 2.6 数据分析 | 第31-43页 |
| 第三章 多官能团呋喃合成的研究 | 第43-69页 |
| 3.1 研究背景 | 第43-45页 |
| 3.2 实验 | 第45-46页 |
| 3.2.1 重氮乙酰乙酸乙酯的制备 | 第45页 |
| 3.2.2 2-碘酰基苯甲酸的制备 | 第45页 |
| 3.2.3 2-重氮-3-羰基-5-羟基-6-苯基酯的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.4 2-重氮-3,5-二羰基-6-苯基酯的合成 | 第46页 |
| 3.2.5 2-重氮-3,5-二氧代-4-炔亚甲基酯(酮)的合成 | 第46页 |
| 3.2.6 典型实验操作 | 第46页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第46-54页 |
| 3.3.1 芳基甲醛和重氮乙酰丙酮衍生物的羟醛缩合反应研究 | 第46-47页 |
| 3.3.2 加成产物8的氧化反应 | 第47-48页 |
| 3.3.3 2-重氮-3,5-二氧代-4-炔亚甲基酯(酮)的合成研究 | 第48-49页 |
| 3.3.4 2-重氮-3-氧代-3-(3-(5-酰基))呋喃酯(酮)的合成研究. | 第49-54页 |
| 3.4 可能机理 | 第54页 |
| 3.5 结论 | 第54-55页 |
| 3.6 数据分析 | 第55-69页 |
| 第四章 萘骈呋喃衍生物的合成研究 | 第69-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第69-73页 |
| 4.2 实验 | 第73页 |
| 4.2.1 标准操作 | 第73页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第73-77页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第73-75页 |
| 4.3.2 反应研究 | 第75-77页 |
| 4.4 可能机理 | 第77页 |
| 4.5 结论 | 第77-78页 |
| 4.6 数据分析 | 第78-84页 |
| 结语 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 附录1 标准化合物核磁共振谱图 | 第92-165页 |
| 附录2 研究生期间发表和在投论文 | 第165-166页 |
| 致谢 | 第166-167页 |
