| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第10-26页 |
| 1.1 手性拆分的意义 | 第10页 |
| 1.2 手性固定相的分类 | 第10-14页 |
| 1.2.1 多糖类手性固定相(Polysaccharide-based CSPs) | 第11页 |
| 1.2.2 大环抗生素类手性固定相(Macrocyclic antibiotic CSPs) | 第11-12页 |
| 1.2.3 环糊精类手性固定相(Cyclodextrin CSPs) | 第12-13页 |
| 1.2.4 刷型手性固定相(Brush or Pirkle type CSPs) | 第13页 |
| 1.2.5 配体交换类手性固定相(Ligand-exchange CSPs) | 第13-14页 |
| 1.3 蛋白质类手性固定相(Protein-based CSPs) | 第14-16页 |
| 1.3.1 蛋白质类手性固定相的分类 | 第14页 |
| 1.3.2 蛋白质类手性固定相的固载方法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 蛋白质类手性固定相的拆分机理 | 第15页 |
| 1.3.4 蛋白质类手性固定相的优缺点及发展前景 | 第15-16页 |
| 1.4 高效前沿分析法(High performance frontal analysis,HPFA) | 第16页 |
| 1.5 本论文的研究目标 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-26页 |
| 第2章 色氨酸在自制白蛋白类手性固定相上的拆分研究 | 第26-44页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 仪器及试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 试剂 | 第27页 |
| 2.2.3 样品和流动相的配制 | 第27页 |
| 2.2.4 白蛋白类手性固定相的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.4.1 硅胶的酸化及试剂的前处理 | 第27页 |
| 2.2.4.2 氨丙基硅胶的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.4.3 白蛋白类手性固定相的制备 | 第28页 |
| 2.2.5 手性固定相的填装 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-41页 |
| 2.3.1 探讨相关因素对色氨酸在白蛋白类手性固定相上拆分的影响 | 第29-36页 |
| 2.3.1.1 柱容量的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.1.2 流动相pH值对色氨酸拆分的影响 | 第30-32页 |
| 2.3.1.3 磷酸缓冲液浓度对色氨酸拆分的影响 | 第32-33页 |
| 2.3.1.4 有机修饰剂对色氨酸拆分的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.1.5 柱温对色氨酸拆分的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.2 高效前沿分析法探讨色氨酸在手性固定相上的吸附模式 | 第36-41页 |
| 2.3.2.1 突越曲线的测定 | 第36-38页 |
| 2.3.2.2 吸附等温线模型的比较 | 第38-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第3章 华法令和色氨酸在β-环糊精/白蛋白复合手性固定相上的拆分研究 | 第44-62页 |
| 3.1 前言 | 第44-45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 仪器 | 第45页 |
| 3.2.2 试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.3 样品和流动相的配制 | 第46页 |
| 3.2.4 β-环糊精/白蛋白复合手性固定相的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.4.1 硅胶的酸化及试剂的前处理 | 第46页 |
| 3.2.4.2 β-环糊精手性固定相的制备 | 第46页 |
| 3.2.4.3 β-环糊精/白蛋白复合手性固定相的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.5 手性固定相的填装 | 第47页 |
| 3.3 华法令在β-CD/BSA-CSP上的拆分研究 | 第47-53页 |
| 3.3.1 流动相pH值对华法令拆分的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2 不同有机修饰剂对华法令拆分的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 乙腈含量对华法令拆分的影响 | 第49页 |
| 3.3.4 评价华法令在β-CD/BSA-CSP上的拆分 | 第49-51页 |
| 3.3.5 华法令拆分过程中的特殊现象 | 第51-53页 |
| 3.4 色氨酸在β-CD/HSA-CSP上的拆分研究 | 第53-59页 |
| 3.4.1 柱容量的测定 | 第53-54页 |
| 3.4.2 流动相的pH值对色氨酸拆分效果的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.3 磷酸缓冲液浓度对色氨酸拆分效果的影响 | 第55页 |
| 3.4.4 有机修饰剂对色氨酸拆分效果的影响 | 第55-56页 |
| 3.4.5 柱温对色氨酸拆分效果的影响 | 第56-57页 |
| 3.4.6 β-CD/HSA-CSP的稳定性研究 | 第57-59页 |
| 3.5 基于环糊精类的复合固定相 | 第59页 |
| 3.6 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 工作总结与展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间完成的科研任务和主要成果 | 第66页 |
