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芳环间亚甲基取代的达格列净衍生物的药理学性质的初步研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第11-12页
前言第12-16页
    研究现状、成果第12-14页
    研究目的、方法第14-16页
一、hSGLT1/2细胞的[(14)~C]-AMG摄取实验第16-22页
    1.1 对象与方法第16-18页
        1.1.1 试剂与仪器第16页
        1.1.2 实验方法第16-18页
    1.2 结果第18-19页
    1.3 讨论第19-21页
        1.3.1 细胞实验原理第19-20页
        1.3.2 细胞试验的准确性第20页
        1.3.3 选择性计算的意义第20-21页
    1.4 小结第21-22页
二、化合物正常大鼠降血糖实验和尿排糖实验第22-29页
    2.1 对象和方法第22-23页
        2.1.1 实验材料第22页
        2.1.2 实验方法第22-23页
    2.2 结果第23-26页
        2.2.1 正常大鼠给药后尿量和尿糖第23-25页
        2.2.2 正常大鼠给药后血糖变化第25-26页
    2.3 讨论第26-28页
        2.3.1 实验指标的确定第26-27页
        2.3.2 尿糖实验中时间段的确定第27页
        2.3.3 实验结果讨论第27-28页
    2.4 小结第28-29页
三、糖尿病模型大鼠长期灌胃给药药效实验第29-35页
    3.1 对象和方法第29-30页
        3.1.1 实验材料第29页
        3.1.2 实验方法第29-30页
    3.2 结果第30-33页
        3.2.1 糖尿病大鼠连续口服给药一个月后各项指标变化第30-32页
        3.2.2 链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠给药一个月后糖耐量第32-33页
    3.3 讨论第33-34页
        3.3.1 模型的选择第33-34页
        3.3.2 成模标准的确定第34页
        3.3.3 进行果糖胺测定的意义第34页
        3.3.4 试验中出现的问题第34页
    3.4 小结第34-35页
四、化合物药物代谢动力学第35-43页
    4.1 对象和方法第35-39页
        4.1.1 试剂和仪器第35页
        4.1.2 检测条件第35-38页
        4.1.3 实验方法第38-39页
    4.2 结果第39-41页
    4.3 讨论第41-42页
        4.3.1 进行药代试验的意义第41页
        4.3.2 药代与药效分析第41-42页
    4.4 小结第42-43页
五、小鼠初步毒性评价第43-46页
    5.1 对象和方法第43页
        5.1.1 实验材料第43页
        5.1.2 试验方法第43页
    5.2 结果第43-44页
    5.3 讨论第44-45页
        5.3.1 进行毒性实验的意义第44页
        5.3.2 毒性实验结果讨论第44-45页
    5.4 小结第45-46页
六、大鼠口服长期毒性初步试验第46-53页
    6.1 对象和方法第46-48页
        6.1.1 实验对象第46页
        6.1.2 实验方法第46-48页
    6.2 结果第48-50页
        6.2.1 动物死亡情况第48页
        6.2.2 解剖发现毒性表现第48页
        6.2.3 体重变化第48-49页
        6.2.4 脏器指数第49页
        6.2.5 血液学检查第49页
        6.2.6 血液生化检查第49页
        6.2.7 大鼠连续给药一个月总体情况第49-50页
    6.3 讨论第50-52页
        6.3.1 剂量设定第51页
        6.3.2 大鼠各项指标第51-52页
        6.3.3 实验中的问题第52页
    6.4 小结第52-53页
结论第53-54页
参考文献第54-58页
发表论文和参加科研情况说明第58-59页
附录第59-72页
综述 新型SGLT2抑制剂Empagliflozin第72-82页
    综述参考文献第80-82页
致谢第82页

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