摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩写词及中英文对照 | 第7-11页 |
第一章 绪论 | 第11-24页 |
1.口腔癌概述 | 第11-12页 |
2.ROS与肿瘤 | 第12-14页 |
2.1 ROS概述 | 第12-13页 |
2.2 ROS在肿瘤中的作用 | 第13-14页 |
3.细胞凋亡与肿瘤 | 第14-18页 |
3.1 细胞凋亡的概念 | 第14-15页 |
3.2 细胞凋亡的三种途径 | 第15-17页 |
3.3 MAPK与细胞凋亡 | 第17-18页 |
4.细胞周期阻滞与肿瘤 | 第18-21页 |
4.1 周期调控的生物学背景 | 第18-21页 |
4.2 MAPK与细胞周期阻滞 | 第21页 |
5.蛹虫草的研究现状 | 第21-22页 |
6.立题依据 | 第22-24页 |
第二章 ACM体外抗肿瘤活性研究 | 第24-31页 |
1.实验材料 | 第24-26页 |
1.1 主要实验仪器设备 | 第24页 |
1.2 主要实验试剂 | 第24-25页 |
1.3 细胞株 | 第25页 |
1.4 主要实验试剂和溶液的配制 | 第25-26页 |
2.实验方法 | 第26-28页 |
2.1 细胞培养 | 第26页 |
2.2 MTT法测定ACM对肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第26-27页 |
2.3 ACM对口腔癌KB细胞的时间-剂量-效应作用 | 第27页 |
2.4 数据统计与处理 | 第27-28页 |
3.结果与讨论 | 第28-30页 |
3.1 ACM对8种人源肿瘤细胞株增殖的抑制作用 | 第28-29页 |
3.2 ACM对KB细胞时间-剂量-效应作用曲线 | 第29-30页 |
4.小结 | 第30-31页 |
第三章 ACM对KB细胞凋亡和周期的影响 | 第31-38页 |
1.实验材料 | 第31-32页 |
1.1 主要实验仪器设备 | 第31页 |
1.2 主要实验试剂 | 第31页 |
1.3 细胞株 | 第31-32页 |
1.4 主要实验试剂和溶液的配制 | 第32页 |
2.实验方法 | 第32-34页 |
2.1 DAPI染色法初步考察ACM对KB细胞核的影响 | 第32页 |
2.2 流式细胞术考察ACM诱导KB细胞凋亡作用 | 第32-33页 |
2.3 流式细胞术考察ACM对KB细胞周期的影响 | 第33页 |
2.4 数据处理与统计 | 第33-34页 |
3.结果与讨论 | 第34-37页 |
3.1 ACM诱导KB细胞凋亡 | 第34-35页 |
3.2 ACM诱导KB细胞周期阻滞在G2/M期 | 第35-37页 |
4.小结 | 第37-38页 |
第四章 ACM诱导KB细胞凋亡和周期阻滞机制研究 | 第38-63页 |
1.实验材料 | 第38-41页 |
1.1 主要实验仪器设备 | 第38页 |
1.2 主要实验试剂 | 第38-40页 |
1.3 细胞株 | 第40页 |
1.4 主要实验试剂和溶液的配制 | 第40-41页 |
2.实验方法 | 第41-46页 |
2.1 流式细胞术考察ACM对KB细胞ROS水平的影响 | 第41-42页 |
2.2 流式细胞术考察ACM联合JNK抑制剂对ROS、细胞周期和凋亡的影响 | 第42页 |
2.3 免疫荧光法研究ACM对c-Jun蛋白核定位的影响 | 第42页 |
2.4 Western blot法考察ACM对细胞凋亡和细胞周期相关蛋白的影响 | 第42-44页 |
2.5 q-PCR检测c-Jun、Bim、Puma的mRNA水平变化 | 第44-46页 |
2.6 数据处理与统计 | 第46页 |
3.结果与讨论 | 第46-62页 |
3.1 ACM增强KB细胞ROS水平 | 第46-47页 |
3.2 ACM上调JNK/c-Jun信号通路 | 第47-50页 |
3.3 ACM依赖于JNK通路调控p-c-Jun的活性 | 第50-51页 |
3.4 ACM促进c-Jun入核 | 第51-52页 |
3.5 ACM影响c-Jun的转录水平进而影响蛋白水平 | 第52-53页 |
3.6 ACM影响KB细胞凋亡相关蛋白的表达 | 第53-55页 |
3.7 ACM影响细胞周期调控蛋白的表达 | 第55-57页 |
3.8 ACM诱导KB细胞凋亡和周期阻滞依赖于其JNK活性 | 第57-62页 |
4.小结 | 第62-63页 |
第五章 全文总结 | 第63-65页 |
1.主要结论 | 第63-64页 |
2.创新之处 | 第64页 |
3.展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |