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基于酶辅助信号放大和DNA自组装纳米结构的生物标志物传感研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 绪论第11-35页
    1.1 生物传感器概述第11页
    1.2 生物传感器的原理及分类第11-12页
    1.3 信号放大技术第12-31页
    1.4 本文的研究思路第31-35页
第二章 二次循环信号放大策略免标记灵敏可视化检测HIV DNA第35-45页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 实验部分第36-37页
    2.3 结果与讨论第37-42页
    2.4 结论第42-45页
第三章 目标物引发二次循环信号放大策略免标记灵敏可视化检测细胞因子第45-55页
    3.1 引言第45-46页
    3.2 实验部分第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-52页
    3.4 结论第52-55页
第四章 RNA诱导催化自组装DNA纳米结构实现癌细胞中miRNA的高灵敏检测第55-65页
    4.1 引言第55-56页
    4.2 实验部分第56-57页
    4.3 结果与讨论第57-63页
    4.4 结论第63-65页
第五章 多色荧光编码可变构DNA纳米结构应用于活细胞内多个miRNAs的传感分析第65-76页
    5.1 引言第65-66页
    5.2 实验部分第66-68页
    5.3 结果与讨论第68-75页
    5.4 结论第75-76页
第六章 可编程DNA环/发卡纳米结构应用于单细胞中多重mRNA的高灵敏成像第76-88页
    6.1 引言第76-77页
    6.2 实验部分第77-80页
    6.3 结果与讨论第80-87页
    6.4 结论第87-88页
第七章 总结与展望第88-90页
参考文献第90-107页
读博士学位期间公开发表的学术论文第107-108页
致谢第108-109页

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