| 中文摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1. 伏马毒素的性质及危害 | 第9-12页 |
| 1.1 伏马毒素概述 | 第9页 |
| 1.2 伏马毒素的性质 | 第9页 |
| 1.3 伏马毒素的污染现状 | 第9-10页 |
| 1.4 伏马毒素的毒性 | 第10-12页 |
| 2. 伏马毒素的检测方法 | 第12-15页 |
| 2.1 伏马毒素的限量标准 | 第12页 |
| 2.2 伏马毒素的检测方法 | 第12-15页 |
| 3 研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 第二章 FB_1完全抗原的制备与鉴定 | 第16-23页 |
| 1 | 第16-19页 |
| 1.1 材料 | 第16页 |
| 1.2 FB_1完全抗原的制备 | 第16-18页 |
| 1.3 完全抗原的鉴定 | 第18-19页 |
| 2 结果 | 第19-21页 |
| 2.1 完全抗原浓度的测定 | 第19页 |
| 2.2 FB_1-BSA紫外分光光度计 | 第19-20页 |
| 2.3 免疫学方法鉴定 | 第20页 |
| 2.4 SDS-PAGE完全抗原鉴定结果 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-23页 |
| 3.1 FB_1大分子蛋白偶联位点 | 第21页 |
| 3.2 FB_1完全抗原的合成 | 第21-22页 |
| 3.3 FB_1偶联产物的分析 | 第22-23页 |
| 第三章 抗FB_1单克隆抗体的制备与ELISA检测 | 第23-37页 |
| 1 材料和方法 | 第23-30页 |
| 1.1 实验动物和细胞 | 第23页 |
| 1.2 主要仪器 | 第23页 |
| 1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 小鼠免疫 | 第24页 |
| 1.5 BALB/c小鼠免疫效价的测定 | 第24-25页 |
| 1.6 筛选体系的建立 | 第25-26页 |
| 1.7 细胞株的制备及融合 | 第26-27页 |
| 1.8 杂交瘤细胞的筛选,建株及腹水制备 | 第27-29页 |
| 1.9 ELISA方法的建立 | 第29-30页 |
| 2 结果 | 第30-34页 |
| 2.1 BALB/c小鼠免疫效价的测定 | 第30页 |
| 2.2 最佳HRP-羊抗鼠抗体及包被抗原FB_1-OVA工作浓度的建立 | 第30-31页 |
| 2.3 杂交瘤细胞亚克隆 | 第31页 |
| 2.4 腹水制备及其效价测定 | 第31-32页 |
| 2.5 单克隆抗体特异性鉴定 | 第32-33页 |
| 2.6 抗原抗体最佳工作浓度的确定 | 第33页 |
| 2.7 CiELISA标准工作曲线绘制 | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-37页 |
| 3.1 关于小鼠免疫 | 第34页 |
| 3.2 ELISA注意事项 | 第34-35页 |
| 3.3 关于骨髓瘤细胞 | 第35页 |
| 3.4 关于细胞融合及杂交瘤细胞的筛选 | 第35-36页 |
| 3.5 关于亚克隆 | 第36页 |
| 3.6 单抗的制备及鉴定 | 第36-37页 |
| 第四章 模拟玉米中FB_1添加回收试验 | 第37-41页 |
| 1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 1.1 主要试剂 | 第37页 |
| 1.2 仪器与器材 | 第37页 |
| 1.3 样品处理 | 第37页 |
| 1.4 样品基质干扰 | 第37-38页 |
| 1.5 标准曲线绘制 | 第38页 |
| 1.6 回收率测定 | 第38页 |
| 2 结果 | 第38-40页 |
| 2.1 样品基质干扰 | 第38-39页 |
| 2.2 样品标准曲线的建立 | 第39页 |
| 2.3 添加回收率 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第51-52页 |