| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第13-31页 |
| 1.1 引言 | 第13-20页 |
| 1.2 三重态激子利用机理 | 第20-23页 |
| 1.2.1 热活性延迟荧光(TADF) | 第20-22页 |
| 1.2.2 三重态-三重态猝灭(TTA) | 第22页 |
| 1.2.3 共存的局域态和分子内电荷转移(HLCT)态 | 第22-23页 |
| 1.3 TADF材料在理论上的研究进展 | 第23-29页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 计算方法 | 第31-51页 |
| 2.1 量子化学基础 | 第31-35页 |
| 2.1.1 Schr?dinger方程 | 第31-33页 |
| 2.1.2 Hartree-Fock方程 | 第33-35页 |
| 2.2 密度泛函理论方法 | 第35-41页 |
| 2.2.1 Thomas-Fermi模型 | 第36页 |
| 2.2.2 Hohenberg-Kohn定理 | 第36-37页 |
| 2.2.3 Kohn-Sham方法 | 第37-38页 |
| 2.2.4 交换-相关泛函 | 第38-41页 |
| 2.3 含时密度泛函方法 | 第41-42页 |
| 2.4 最优化“调控”区间分离密度泛函 | 第42-43页 |
| 2.5 如何选择最优的ω数值 | 第43-44页 |
| 2.6 激发态的理论与计算 | 第44-46页 |
| 2.6.1 单重激发态和三重激发态能级差模型 | 第44-46页 |
| 2.6.2 自然跃迁轨道 | 第46页 |
| 2.7 基于势能面方法计算的电子和空穴重组能 | 第46-47页 |
| 2.8 最小能量交叉点 | 第47-51页 |
| 第3章 基于三叠烯设计的热活性延迟荧光分子:π共轭链长度和不同给体基团的影响 | 第51-61页 |
| 3.1 前言 | 第51-53页 |
| 3.2 计算方法 | 第53页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第53-56页 |
| 3.3.1 基态和最低单重激发态的结构 | 第53-55页 |
| 3.3.2 电子吸收光谱 | 第55-56页 |
| 3.4 光物理性质 | 第56-59页 |
| 3.4.1 单重激发态-三重激发态能级差 | 第56-57页 |
| 3.4.2 辐射速率和自旋轨道耦合强度 | 第57-58页 |
| 3.4.3 电子注入/传输能力 | 第58-59页 |
| 3.5 结论 | 第59-61页 |
| 第4章 通过在硼原子的对位引入取代基团提高三苯基硼衍生物的热活性延迟荧光性能 | 第61-71页 |
| 4.1 前言 | 第61-62页 |
| 4.2 计算方法 | 第62-63页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第63-69页 |
| 4.3.1 最佳的几何结构 | 第63-66页 |
| 4.3.2 电子吸收光谱和发射波长 | 第66-68页 |
| 4.3.4 单重激发态-三重激发态能级差(ΔE_(ST))和荧光辐射速率 | 第68-69页 |
| 4.4 结论 | 第69-71页 |
| 第5章 桥连基团对苯甲酰吡啶类热活性延迟荧光分子性质的影响 | 第71-83页 |
| 5.1 前言 | 第71-72页 |
| 5.2 计算方法 | 第72-73页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第73-81页 |
| 5.3.1 最佳的几何结构 | 第73-75页 |
| 5.3.2 前线分子轨道 | 第75-77页 |
| 5.3.3 单重激发态-三重激发态能级差(?E_(ST)) | 第77-79页 |
| 5.3.4 荧光辐射速率(k_r) | 第79-81页 |
| 5.4 结论 | 第81-83页 |
| 第6章 决定硼氧杂蒽类分子具有热活性延迟荧光性质的主要因素 | 第83-95页 |
| 6.1 前言 | 第83-85页 |
| 6.2 计算方法 | 第85页 |
| 6.3 结果和讨论 | 第85-92页 |
| 6.3.1 几何结构 | 第85-87页 |
| 6.3.2 前线分子轨道 | 第87-88页 |
| 6.3.3 最低单重激发态和三重激发态的能级差(ΔE_(ST)) | 第88-89页 |
| 6.3.4 辐射速率(k_r),自旋轨道耦合(SOC)强度和最小能量交叉点(MECP) | 第89-91页 |
| 6.3.5 单重激发态,三重激发态的能级和本质 | 第91-92页 |
| 6.4 结论 | 第92-95页 |
| 第7章 结论 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-121页 |
| 作者简介 | 第121-123页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
