| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1. 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 水稻种植的主要病害 | 第9-10页 |
| 1.2 水稻白叶枯病 | 第10-11页 |
| 1.3 Xoo-水稻互作研究进展 | 第11-14页 |
| 1.3.1 植物细胞免疫原理 | 第11-12页 |
| 1.3.2 水稻白叶枯致病因子的研究 | 第12-13页 |
| 1.3.3 水稻白叶枯病菌抗性因子的研究 | 第13-14页 |
| 1.3.4 水稻-Xoo互作系统 | 第14页 |
| 1.4 XA21-Avrxa21的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.4.1 XA21免疫受体 | 第14-16页 |
| 1.4.2 RaxX(AvrXa21)的研究进展 | 第16页 |
| 1.4.3 双组分系统 | 第16-17页 |
| 1.4.4 RaxX(AvrXa21)活性所需的8个rax基因 | 第17-18页 |
| 1.4.5 TISS的结构 | 第18-19页 |
| 1.4.6 XA21与RaxX(AvrXa21)的互作 | 第19-20页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 2. 材料和方法 | 第21-36页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第21-23页 |
| 2.1.1 质粒及菌株 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要试验试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 方法与步骤 | 第23-36页 |
| 2.2.1 Xoo缺失型菌株的构建 | 第23-27页 |
| 2.2.2 Xoo互补型菌株的构建 | 第27-28页 |
| 2.2.3 RaxM对raxX转录水平上的影响 | 第28-30页 |
| 2.2.4 β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase,gusA)表达产物的活力测定 | 第30-32页 |
| 2.2.5 微量热泳动(microscale thermophoresis,MST)检验RaxM蛋白是否与raxX或raxM启动子序列相互作用 | 第32-34页 |
| 2.2.6 菌株毒力测定 | 第34-36页 |
| 3. 实验结果与分析 | 第36-50页 |
| 3.1 raxM基因在Xoo PXO99A基因组上的位置信息 | 第36-37页 |
| 3.2 缺失突变菌株的构建 | 第37-38页 |
| 3.3 RaxM突变体对水稻致病性的检测 | 第38-39页 |
| 3.4 荧光定量PCR检测RaxM对raxX表达水平的影响 | 第39-40页 |
| 3.5 检测RaxM是否影响两种已知的调控系统(RaxHR和PhoPQ)的表达 | 第40-41页 |
| 3.6 PCR验证raxM与raxX是否共转录 | 第41-42页 |
| 3.7 MST检验RaxM蛋白是否与raxM或raxX启动子相互作用 | 第42-44页 |
| 3.8 通过GUS活性的检测来鉴定RaxM的调控功能 | 第44-48页 |
| 3.8.1 GUS载体及相应菌株的构建 | 第44-46页 |
| 3.8.2 GUS菌株的活力测定 | 第46-48页 |
| 3.9 RaxM在XA21所介导的天然免疫中的作用 | 第48-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-53页 |
| 4.1 RaxM的致病性分析 | 第50页 |
| 4.2 RaxM蛋白质生物学功能探讨 | 第50-51页 |
| 4.3 RaxM蛋白的功能分析 | 第51-53页 |
| 5. 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录1 | 第59-61页 |
| 附录2 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
