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基于X射线成像研究PLGA微球的三维结构及性能

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第13-29页
    1.1 引言第13-14页
    1.2 缓控释给药技术简介第14-15页
        1.2.1 缓控释给药系统第14页
        1.2.2 定位控释给药第14-15页
        1.2.3 靶向控释给药第15页
    1.3 PLGA微球第15-21页
        1.3.1 药物微球简介第15-17页
        1.3.2 PLGA微球简介第17-18页
        1.3.3 PLGA微球的骨架材料第18-19页
        1.3.4 PLGA微球的制备工艺第19-21页
            1.3.4.1 固体/油/油(S/O/O)法第19页
            1.3.4.2 低温喷雾提取法第19-20页
            1.3.4.3 部分无水(S/O/W)法第20页
            1.3.4.4 复乳(W1/O/W2)法第20-21页
    1.4 PLGA微球成像方法第21-24页
        1.4.1 光学显微镜方法第21-23页
        1.4.2 电子显微镜第23-24页
    1.5 论文主要工作和内容安排第24-26页
    参考文献第26-29页
第2章 X射线显微成像第29-49页
    2.1 X射线显微成像技术第29-34页
        2.1.1 X射线吸收成像的基本原理第29-30页
        2.1.2 X射线相位衬度成像的基本原理第30-31页
        2.1.3 X射线显微成像方式分类第31-34页
            2.1.3.1 软X射线显微成像第32-34页
            2.1.3.2 硬X射线显微成像第34页
    2.2 泽尼克相位衬度成像第34-36页
    2.3 X射线显微镜第36-40页
        2.3.1 扫描透射X射线显微镜第38-39页
        2.3.2 透射X射线显微镜第39-40页
    2.4 X射线纳米CT成像第40-44页
        2.4.1 CT的发展简史第40-41页
        2.4.2 CT基本原理第41-43页
        2.4.3 X射线纳米CT技术第43-44页
    2.5 本章小结第44-45页
    参考文献第45-49页
第3章 基于双探测器的X射线微分相位衬度成像研究第49-59页
    3.1 传统X射线相位成像技术第49-50页
    3.2 X射线微分相位衬度成像双探测器方法第50-54页
    3.3 泰伯劳双探测器方法第54-55页
    3.4 小结第55-56页
    参考文献第56-59页
第4章 硬X射线显微成像研究PLGA微球的结构第59-85页
    4.1 BSRF显微CT实验平台第59-66页
        4.1.1 BSRF纳米分辨X射线显微成像装置的物理原理第59-61页
        4.1.2 BSRF纳米分辨X射线显微成像装置的调节优化第61-66页
    4.2 PLGA微球样品第66-71页
        4.2.1 PLGA微球内部结构研究背景第66-67页
        4.2.2 PLGA微球样品的制备第67-69页
        4.2.3 PLGA微球样品的准备方法第69-71页
            4.2.3.1 固定第69页
            4.2.3.2 重金属染色第69-70页
            4.2.3.3 PLGA微球样品的准备流程第70-71页
    4.3 PLGA微球硬X射线显微成像流程第71-78页
        4.3.1 数据采集第71-73页
        4.3.2 数据处理第73-76页
        4.3.3 三维重构数据处理软件第76页
        4.3.4 三维重构数据的分割第76-78页
    4.4 成像结果第78-83页
        4.4.1 二维投影第78-79页
        4.4.2 重构片层第79-81页
        4.4.3 三维渲染第81-83页
    4.5 本章小结第83-84页
    参考文献第84-85页
第5章 硬X射线显微成像研究PLGA微球的性能第85-103页
    5.1 PLGA微球三维数据计算基础第85-86页
        5.1.1 系统分辨率第85-86页
        5.1.2 像素组合第86页
    5.2 PLGA微球孔隙率计算第86-91页
        5.2.1 孔隙率第86-87页
        5.2.2 微球孔隙率计算第87-89页
        5.2.3 微球处方对孔隙率的影响第89-91页
    5.3 PLGA微球载药量计算第91-95页
        5.3.1 载药量影响微球性能第91页
        5.3.2 微球载药量计算第91-93页
        5.3.3 微球处方对载药量的影响第93-95页
    5.4 微球表面积体积比计算第95-96页
    5.5 微球孔隙大小对载药量的影响第96-98页
        5.5.1 蛋白质类药物在孔隙中的分布第96-97页
        5.5.2 孔隙载药量计算第97-98页
    5.6 本章小结第98-99页
    参考文献第99-103页
第6章 总结与展望第103-105页
    6.1 本论文工作总结第103页
    6.2 展望第103-105页
致谢第105-107页
在读期间发表的学术论文与取得的其他科研成果第107页

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