| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 林麝研究综述 | 第11-17页 |
| 1.1 林麝种群资源 | 第11页 |
| 1.2 林麝人工养殖研究历史 | 第11-12页 |
| 1.3 林麝营养学研究 | 第12页 |
| 1.4 林麝繁殖技术研究 | 第12-13页 |
| 1.5 林麝遗传多样性的研究 | 第13页 |
| 1.6 林麝养殖种群疾病研究 | 第13-15页 |
| 1.7 展望 | 第15-16页 |
| 1.8 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
| 1.8.1 目的 | 第16页 |
| 1.8.2 意义 | 第16-17页 |
| 第二章 两种提取林麝 DNA 方法比较的研究 | 第17-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 2.1.1 实验材料来源 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制方法 | 第18页 |
| 2.1.3 所需主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.4 引物 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 毛发 DNA 提取 | 第19页 |
| 2.2.2 DNA 的浓度检测 | 第19页 |
| 2.2.3 PCR 产物扩增 | 第19-20页 |
| 2.2.4 扩增产物检测 | 第20-22页 |
| 2.3 结果与分析 | 第22-23页 |
| 2.3.1 提取所得 DNA 浓度和纯度检测结果 | 第22页 |
| 2.3.2 PCR 仪法与水煮法提取 DNA 琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第22-23页 |
| 2.3.3 PCR 仪法与水煮法提取 DNA 的 PAGE 电泳检测结果 | 第23页 |
| 2.4 讨论 | 第23-24页 |
| 2.5 小结 | 第24-25页 |
| 第三章 利用微卫星标记分析镇坪林麝遗传多样性 | 第25-41页 |
| 3.1 材料 | 第25-27页 |
| 3.1.1 实验材料来源 | 第25-26页 |
| 3.1.2 主要试剂及配制方法 | 第26页 |
| 3.1.3 所需主要仪器设备 | 第26-27页 |
| 3.2 方法 | 第27-30页 |
| 3.2.1 基因组 DNA 提取 | 第27-28页 |
| 3.2.2 DNA 的浓度检测 | 第28页 |
| 3.2.3 微卫星引物筛选优化 | 第28-29页 |
| 3.2.4 微卫星 PCR 扩增 | 第29页 |
| 3.2.5 扩增产物检测 | 第29页 |
| 3.2.6 软件分析 | 第29-30页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第30-37页 |
| 3.3.1 基因组 DNA 质量检测 | 第30页 |
| 3.3.2 引物的最适温度筛选结果 | 第30-31页 |
| 3.3.3 扩增产物的检测 | 第31-34页 |
| 3.3.4 微卫星位点的多态性分析 | 第34-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-39页 |
| 3.4.1 样本量及位点的多态性对遗传多样性的影响 | 第37页 |
| 3.4.2 遗传多样性评价 | 第37-39页 |
| 3.5 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 麝香 GC-MS 成分分析 | 第41-48页 |
| 4.1 主要试剂与材料 | 第41页 |
| 4.2 实验仪器及设备 | 第41页 |
| 4.3 分析条件 | 第41-42页 |
| 4.3.1 色谱分析条件 | 第41-42页 |
| 4.3.2 质谱分析条件 | 第42页 |
| 4.4 实验方法 | 第42页 |
| 4.5 实验结果 | 第42-47页 |
| 4.6 讨论 | 第47页 |
| 4.7 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
