| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 Activin 的研究进展 | 第12-25页 |
| 1.1 Activin 的分类和结构 | 第12-14页 |
| 1.2 Activin 的组织分布 | 第14页 |
| 1.3 Activin 的拮抗剂 | 第14-17页 |
| 1.4 Activin 的分泌与合成 | 第17-19页 |
| 1.5 Activin 信号传导 | 第19-20页 |
| 1.6 Activin 在机体中的作用 | 第20-23页 |
| 1.7 Activin 与肿瘤发生的关系 | 第23-25页 |
| 2 Activin 和 Inhibin 近期新的研究发现 | 第25-28页 |
| 2.1 胎儿性腺发育过程中的 Activin 和 Inhibin | 第25-26页 |
| 2.2 存在第一波精子发生中的 Activin 和 Inhibin | 第26-28页 |
| 第二章 牙鲆 Activin 基因βA亚基的克隆、表达分析和原核表达 | 第28-62页 |
| 第一节 牙鲆 Activin 基因βA亚基的克隆、表达分析 | 第29-50页 |
| 1 材料和方法 | 第29-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 1.2 实验引物 | 第30页 |
| 1.3 实验方法 | 第30-43页 |
| 2 结果 | 第43-50页 |
| 2.1 牙鲆 ActivinβA基因全长 cDNA 的克隆 | 第43-45页 |
| 2.2 牙鲆 ActivinβA核苷酸序列及氨基酸序列特征分析 | 第45-46页 |
| 2.3 牙鲆 ActivinβA蛋白的二级结构和空间结构预测 | 第46-47页 |
| 2.4 牙鲆 ActivinβA基因组 DNA 序列的获得和分析 | 第47页 |
| 2.5 牙鲆 ActivinβA基因的多序列比对和系统进化分析 | 第47-48页 |
| 2.6 牙鲆 ActivinβA基因的表达分析 | 第48-50页 |
| 第二节 牙鲆 ActivinβA基因的原核表达 | 第50-62页 |
| 1 材料和方法 | 第50-55页 |
| 1.1 实验试剂 | 第50页 |
| 1.2 pET-32a（+）/ActivinβA的重组 | 第50-53页 |
| 1.3 重组菌株诱导条件的优化 | 第53-55页 |
| 1.4 重组蛋白的可溶性分析 | 第55页 |
| 2 结果 | 第55-59页 |
| 2.1 牙鲆 ActivinβA成熟肽片段 cDNA 的扩增 | 第55-56页 |
| 2.2 重组质粒的构建 | 第56-57页 |
| 2.3 重组蛋白诱导时间和诱导温度优化 | 第57-59页 |
| 2.4 重组蛋白的可溶性分析 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-62页 |
| 第三章 牙鲆 Activin 基因βB亚基的克隆、表达分析和原核表达 | 第62-78页 |
| 第一节 | 第62-71页 |
| 1 材料和方法 | 第62-65页 |
| 1.1 实验材料 | 第62页 |
| 1.2 实验引物 | 第62页 |
| 1.3 实验方法 | 第62-65页 |
| 2 结果 | 第65-71页 |
| 2.1 牙鲆 ActivinβB基因全长 cDNA 的克隆 | 第65-66页 |
| 2.2 牙鲆 ActivinβB核苷酸序列及氨基酸序列特征分析 | 第66-67页 |
| 2.3 牙鲆 ActivinβB蛋白的二级结构和空间结构预测 | 第67页 |
| 2.4 牙鲆 ActivinβB基因组 DNA 序列的获得和分析 | 第67-68页 |
| 2.5 牙鲆 ActivinβB基因的多序列比对和系统进化分析 | 第68-69页 |
| 2.6 牙鲆 ActivinβB基因的表达分析 | 第69-71页 |
| 第二节 牙鲆 ActivinβB基因的原核表达 | 第71-78页 |
| 1 材料和方法 | 第71-72页 |
| 1.1 实验试剂 | 第71页 |
| 1.2 pET-32a（+）/ActivinβB的重组 | 第71页 |
| 1.3 重组菌株诱导条件的优化 | 第71页 |
| 1.4 重组蛋白的可溶性分析 | 第71-72页 |
| 2 结果 | 第72-76页 |
| 2.1 牙鲆 ActivinβB成熟肽片段 cDNA 的扩增 | 第72页 |
| 2.2 重组质粒的构建 | 第72-73页 |
| 2.3 重组蛋白诱导时间和诱导温度优化 | 第73-75页 |
| 2.4 重组蛋白的可溶性分析 | 第75-76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 第四章 牙鲆 ActivinβA和βB启动子序列的克隆和生物信息学分析 | 第78-90页 |
| 1 材料与方法 | 第78-82页 |
| 1.1 实验材料与试剂 | 第78页 |
| 1.2 实验方法 | 第78-82页 |
| 2 结果 | 第82-83页 |
| 2.1 牙鲆 ActivinβA和βB启动子序列的克隆 | 第82-83页 |
| 2.2 牙鲆 ActivinβA和βB启动子区域序列的生物信息学分析 | 第83页 |
| 3 讨论 | 第83-90页 |
| 参考文献 | 第90-98页 |
| 个人简历 | 第98-99页 |
| 发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
