| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料和方法 | 第12-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第12-16页 |
| 2.1.1 细胞株与质粒来源 | 第12页 |
| 2.1.2 主要试剂和产地 | 第12-13页 |
| 2.1.3 自配实验试剂 | 第13-15页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法和步骤 | 第16-26页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第16-18页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第18-20页 |
| 2.2.3 RT-PCR 检测各基因 mRNA 表达 | 第20-22页 |
| 2.2.4 Western blotting 检测各基因蛋白表达 | 第22-25页 |
| 2.2.5 MTT 检测细胞增殖活力 | 第25-26页 |
| 2.2.6 流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第26页 |
| 2.2.7 流式细胞仪检测细胞周期 | 第26页 |
| 2.3 统计学处理 | 第26-27页 |
| 第3章 结果 | 第27-32页 |
| 3.1 pEGFP-N2-XPD 转染结果 | 第27页 |
| 3.2 各组细胞内 XPD 、Rb 及 MAD2 mRNA 的表达情况 | 第27-29页 |
| 3.3 各组细胞 XPD 、Rb 及 MAD2 蛋白的表达情况 | 第29-30页 |
| 3.4 pEGFP-N2-XPD 重组质粒对 HepG2 肝癌细胞增殖活力的影响 | 第30页 |
| 3.5 细胞凋亡情况 | 第30页 |
| 3.6 细胞周期情况 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-35页 |
| 4.1 XPD 的特点 | 第32页 |
| 4.2 XPD 与 DNA 修复 | 第32-33页 |
| 4.3 XPD 调控的基因 | 第33页 |
| 4.4 XPD 与 MAD2、Rb 及细胞周期 | 第33-35页 |
| 第5章 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第38-39页 |
| 综述 | 第39-46页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
