| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 1 材料和方法 | 第13-18页 |
| 1.1 材料 | 第13-14页 |
| 1.2 方法 | 第14-18页 |
| 2 结果 | 第18-35页 |
| 2.1 pH对制剂质量的影响 | 第18-20页 |
| 2.2 水分对制剂质量的影响 | 第20-24页 |
| 2.3 有机残留溶剂检测 | 第24-31页 |
| 2.4 输液器中DEHP溶出量的测定 | 第31-32页 |
| 2.5 配伍稳定性实验 | 第32-35页 |
| 3 讨论 | 第35-37页 |
| 3.1 pH对制剂质量的影响 | 第35页 |
| 3.2 水分对制剂质量的影响 | 第35页 |
| 3.3 有机残留溶剂检测 | 第35页 |
| 3.4 输液器中DEHP溶出量的测定 | 第35-36页 |
| 3.5 配伍稳定性实验 | 第36-37页 |
| 4 结论 | 第37-38页 |
| 4.1 紫杉醇注射液的质量标准提高 | 第37页 |
| 4.2 紫杉醇注射液的临床安全应用 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-39页 |
| 综述 | 第39-48页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第49-50页 |
| 个人简历 | 第50页 |