| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 植物单性结实 | 第9-13页 |
| 1.1.1 单性结实的定义及分类 | 第9-10页 |
| 1.1.2 影响单性结实的因素 | 第10-13页 |
| 1.1.3 单性结实评价方法及其品系的选育 | 第13页 |
| 1.2 遗传标记及其在作物育种研究中的应用 | 第13-25页 |
| 1.2.1 遗传标记的定义及分类 | 第13-18页 |
| 1.2.2 DNA标记筛选方法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 SRAP标记 | 第19-21页 |
| 1.2.4 分子标记在茄科作物育种中的研究概况 | 第21-22页 |
| 1.2.5 茄子的单性结实研究概况 | 第22-25页 |
| 第二章 引言 | 第25-27页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第25页 |
| 2.2 研究内容 | 第25页 |
| 2.3 技术路线 | 第25-27页 |
| 第三章 材料与方法 | 第27-35页 |
| 3.1 材料 | 第27-29页 |
| 3.1.1 供试植物材料 | 第27页 |
| 3.1.2 试剂和药品 | 第27-28页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第28页 |
| 3.1.4 SRAP标记引物 | 第28-29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-35页 |
| 3.2.1 茄子基因组DNA的提取及检测 | 第29-31页 |
| 3.2.2 DNA池的构建 | 第31页 |
| 3.2.3 SRAP标记分析 | 第31-34页 |
| 3.2.4 数据记录及分析 | 第34-35页 |
| 第四章 结果与分析 | 第35-43页 |
| 4.1 基因组DNA的提取与检测 | 第35页 |
| 4.2 SRAP反应体系的建立与优化 | 第35-38页 |
| 4.2.1 DNA浓度 | 第35-36页 |
| 4.2.2 Mg~(2+)浓度 | 第36页 |
| 4.2.3 dNTPs浓度 | 第36-37页 |
| 4.2.4 引物浓度 | 第37页 |
| 4.2.5 Taq DNA聚合酶 | 第37-38页 |
| 4.2.6 SRAP体系的确立 | 第38页 |
| 4.3 引物组合的筛选 | 第38-41页 |
| 4.3.1 初步筛选 | 第38-39页 |
| 4.3.2 引物进一步筛选 | 第39-40页 |
| 4.3.3 最后筛选 | 第40-41页 |
| 4.4 F_2群体单株验证及遗传距离的确定 | 第41-43页 |
| 第五章 讨论 | 第43-47页 |
| 5.1 实验群体分析 | 第43页 |
| 5.2 改良CTAB法提取DNA | 第43页 |
| 5.3 SRAP标记扩增 | 第43-44页 |
| 5.4 对分子标记的一些体会 | 第44-45页 |
| 5.5 对聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)的几点建议 | 第45页 |
| 5.6 实验结果的探讨 | 第45-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 发表文章 | 第63页 |
| 项目支持 | 第63页 |