| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-40页 |
| 1.1 吡唑合成的研究进展 | 第10-22页 |
| 1.1.1 合成吡唑的传统方法 | 第10-14页 |
| 1.1.2 通过分子间偶联反应合成取代吡唑的方法 | 第14-19页 |
| 1.1.3 通过分子内偶联反应合成取代吡唑的方法 | 第19-22页 |
| 1.2 氮-氮偶联反应的研究进展 | 第22-31页 |
| 1.2.1 氮-氮偶联反应形成氮-氮单键的方法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 氮-氮偶联反应形成氮-氮双键的方法 | 第23-24页 |
| 1.2.3 氮-氮偶联合成含氮杂环化合物方法 | 第24-31页 |
| 1.3 α-羰基二硫缩烯酮在合成含氮杂环化合物中的应用 | 第31-38页 |
| 1.3.1 α-羰基二硫缩烯酮类化合物的简介 | 第31-32页 |
| 1.3.2 α-羰基二硫缩烯酮类化合物在合成含氮杂环化合物中的应用 | 第32-38页 |
| 1.4 研究题目的选择 | 第38-40页 |
| 第二章 几种含氮底物的制备 | 第40-49页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 2.3 α-羰基二硫缩烯酮的制备 | 第41-43页 |
| 2.4 α-羰基二硫缩烯酮的还原 | 第43-44页 |
| 2.5 几种含氮底物的制备 | 第44-48页 |
| 2.5.1 2-(1,3-二噻烷-2-基)-3-氧代-N-苯基丁酰胺的合成 | 第44-45页 |
| 2.5.2 3-乙酰基-4-（苯基氨基）丁-3-烯-2-酮的合成 | 第45-46页 |
| 2.5.3 α-(1,3-二噻烷-2-基)烯胺酮的合成 | 第46-48页 |
| 2.6 小结 | 第48页 |
| 2.7 化合物结构表征 | 第48-49页 |
| 第三章 1,3,4-三取代吡唑的[4+1]环合合成方法 | 第49-61页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第49-51页 |
| 3.3 反应条件的研究 | 第51-55页 |
| 3.4 1,3,4-三取代吡唑的[4+1]环合合成 | 第55-57页 |
| 3.5 小结 | 第57-58页 |
| 3.6 化合物结构表征 | 第58-61页 |
| 第四章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
