| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第10-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验动物 | 第24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第24-26页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2.3 小鼠卵母细胞的获取及体外培养 | 第26-27页 |
| 2.4 卵母细胞免疫荧光染色 | 第27-29页 |
| 2.5 卵母细胞显微注射 | 第29-30页 |
| 2.6 实时定量PCR实验 | 第30-34页 |
| 2.6.1 卵母细胞总RNA的抽提 | 第30-32页 |
| 2.6.2 总RNA的逆转录PCR反应 | 第32-33页 |
| 2.6.3 Real time qPCR反应 | 第33-34页 |
| 2.7 统计学分析 | 第34-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-42页 |
| 3.1 小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Axin1的定位 | 第35-36页 |
| 3.2 Axin1 siRNA干涉效率验证 | 第36页 |
| 3.3 降调Axin1会导致纺锤体组装和染色体排列不正常 | 第36-39页 |
| 3.4 降调Axin1导致小鼠卵母细胞极体排放率下降 | 第39页 |
| 3.5 降调Axin1的表达会导致γ-tubulin从纺锤体的两极脱落 | 第39-40页 |
| 3.6 降调Axin1的表达激活纺锤体检验点活性 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-44页 |
| 第五章 结论 | 第44-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
