| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-10页 |
| 1 金属有机化学的发展及应用 | 第7页 |
| 2 金属有机化学的研究内容与分类 | 第7页 |
| 3 金属有机化学与有机化学的交叉 | 第7-8页 |
| 4 金属有机化学与生物医药学的交叉 | 第8-9页 |
| 5 金属有机化学与高分子科学领域的交叉 | 第9-10页 |
| 第二章 量子计算化学及密度泛函理论方法简介 | 第10-11页 |
| 1 量子计算化学 | 第10页 |
| 2 密度泛函理论 | 第10-11页 |
| 第三章 钯催化α-重氮化合物与烯丙基酯合成新的碳碳键反应的理论研究 | 第11-29页 |
| 1 课题背景 | 第11-12页 |
| 2 计算细节 | 第12页 |
| 3 结果与讨论 | 第12-29页 |
| 3.1 钯先与酯(A1)还是重氮化合物(A2)反应？ | 第13-16页 |
| 3.1.1 烯丙基酯类化合物（A1）的氧化加成 | 第14-15页 |
| 3.1.2 催化剂 PdL2 与 A2 的反应 | 第15-16页 |
| 3.2 氧化加成产物 4 直接脱羧还是与 A2 反应 | 第16-20页 |
| 3.2.1 中间体 4 的脱羧反应 | 第16-19页 |
| 3.2.2 中间体 4 与 A2 的反应 | 第19-20页 |
| 3.3 中间体 10 还原消除生成 1,4-烯炔化合物(P1) 还是与重氮化合物(A2)反应？ | 第20-22页 |
| 3.3.1 1,4-烯炔化合物(P1)的还原消除 | 第20-21页 |
| 3.3.2 中间体 10 与重氮化合物 A2 的反应 | 第21-22页 |
| 3.3.3 小结 | 第22页 |
| 3.4 再生催化剂 PdL2 与 A2 的反应 | 第22-23页 |
| 3.5 1,4-烯炔化合物(P1)与金属钯卡宾中间体 6 的反应 | 第23-26页 |
| 3.5.1 新的碳碳键的生成以及 C(sp) C(sp3) 键的断裂 | 第23-24页 |
| 3.5.2 还原消除生成产物（P） | 第24-26页 |
| 3.6 为什么方程式 2 中不发生脱羧反应 | 第26-27页 |
| 3.7 模型化催化剂进行计算的解释 | 第27-28页 |
| 3.8 结论 | 第28-29页 |
| 第四章 钯催化芳基碘化物与炔烃反应生成新的碳碳键和碳碘键的理论研究 | 第29-44页 |
| 1 课题背景 | 第29-30页 |
| 2 计算细节 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-43页 |
| 3.1 方程式 1 反应机理的研究 | 第30-38页 |
| 3.1.1 方程式 1 的最佳反应机理 | 第30-34页 |
| 3.1.2 大体积膦配体的影响 | 第34-36页 |
| 3.1.3 对于生成 P1 的验证 | 第36-37页 |
| 3.1.4 检验 Pd C(sp3)之间能否再次插入炔烃 | 第37-38页 |
| 3.2 方程式 2 反应机理的研究 | 第38-41页 |
| 3.2.1 方程式 2 的最佳反应机理 | 第38-40页 |
| 3.2.2 膦配体个数的影响 | 第40-41页 |
| 3.3 通过模型化对该反应进行深入研究 | 第41-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
