中文摘要 | 第12-14页 |
ABSTRACT | 第14-16页 |
符号说明 | 第17-18页 |
第1章 前言 | 第18-28页 |
1. 血液制品简介 | 第18-20页 |
1.1 血浆的构成 | 第18页 |
1.2 人血白蛋白 | 第18-19页 |
1.3 人免疫球蛋白 | 第19页 |
1.4 血液制品的现状 | 第19-20页 |
2. 血浆蛋白分离机制 | 第20-22页 |
2.1 低温乙醇法 | 第20-21页 |
2.2 分离流程图 | 第21-22页 |
3. 近红外光谱分析技术简介 | 第22-23页 |
3.1 近红外光谱的分析原理 | 第22页 |
3.2 近红外光谱的分析特点和流程 | 第22页 |
3.3 过程分析技术 | 第22-23页 |
3.4 近红外光谱在血液制品中的应用 | 第23页 |
4. 模型转移技术简介 | 第23-25页 |
4.1 模型转移技术应用背景 | 第23-24页 |
4.2 模型转移技术主要研究方法 | 第24页 |
4.3 模型转移技术的研究进展 | 第24-25页 |
5. 化学计量学方法简介 | 第25-26页 |
5.1 光谱的预处理方法 | 第25页 |
5.2 光谱的波段选择方法 | 第25-26页 |
5.3 定量、定性模型的建立 | 第26页 |
6. 本课题的研究目的和意义 | 第26-27页 |
7. 本课题的主要研究内容 | 第27-28页 |
第2章 NIRs在血浆醇沉过程中在线质量监测研究 | 第28-53页 |
1. 材料 | 第28-29页 |
1.1 试剂 | 第28-29页 |
1.2 仪器和软件 | 第29页 |
2. 方法 | 第29-31页 |
2.1 醇沉过程 | 第29页 |
2.2 实验室模拟醇沉过程 | 第29-30页 |
2.3 样品光谱采集 | 第30页 |
2.4 蛋白含量测定 | 第30-31页 |
2.5 光谱数据处理和模型的建立 | 第31页 |
3. 实验结果 | 第31-52页 |
3.1 样品的原始光谱 | 第31-39页 |
3.2 PCA分析 | 第39-46页 |
3.3 MSPC分析 | 第46-50页 |
3.4 含量分析 | 第50-52页 |
4. 本章小结 | 第52-53页 |
第3章 NIRs用于血浆醇沉过程中的蛋白含量测定研究 | 第53-76页 |
1. 材料 | 第53-54页 |
1.1 试剂 | 第53页 |
1.2 仪器和软件 | 第53-54页 |
2. 方法 | 第54-55页 |
2.1 醇沉过程 | 第54页 |
2.2 样品取样量 | 第54页 |
2.3 蛋白含量测定 | 第54-55页 |
2.4 光谱采集 | 第55页 |
2.5 数据处理和模型的建立 | 第55页 |
3. 实验结果 | 第55-75页 |
3.1 样品原始光谱 | 第55-56页 |
3.2 蛋白含量测定 | 第56页 |
3.3 取样量分析 | 第56-58页 |
3.4 近红外光谱定量分析模型的建立 | 第58-73页 |
3.5 模型重复性考察 | 第73-74页 |
3.6 模型评价 | 第74-75页 |
4. 章节小结 | 第75-76页 |
第4章 NIRs在血浆醇沉过程中的模型转移研究 | 第76-93页 |
1. 材料 | 第76-77页 |
1.1 试剂 | 第76页 |
1.2 仪器和软件 | 第76-77页 |
2. 方法 | 第77页 |
2.1 醇沉过程 | 第77页 |
2.2 光谱采集 | 第77页 |
2.3 数据处理和模型的建立 | 第77页 |
3. 原理 | 第77-79页 |
3.1 模型转移介绍 | 第77-78页 |
3.2 PRS算法和评价参数 | 第78-79页 |
4. PRS实验结果 | 第79-93页 |
4.1 样品原始光谱 | 第79-81页 |
4.2 波长波数转化 | 第81-82页 |
4.3 窗口的选择 | 第82-83页 |
4.4 总蛋白模型转移 | 第83-86页 |
4.5 白蛋白模型转移 | 第86-87页 |
4.6 球蛋白模型转移 | 第87-89页 |
4.7 模型评价 | 第89-90页 |
4.8 小结 | 第90-93页 |
第5章 论文总结 | 第93-95页 |
1. 总结 | 第93-94页 |
2. 展望 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-101页 |
致谢 | 第101-102页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第102-103页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第103页 |