| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-13页 |
| 第2章 文献综述 | 第13-22页 |
| 2.1 肺癌的放射治疗 | 第13页 |
| 2.2 低剂量辐射 | 第13-17页 |
| 2.2.1 低剂量辐射兴奋效应 | 第14-16页 |
| 2.2.2 低剂量辐射适应性反应 | 第16页 |
| 2.2.3 低剂量辐射与氧化应激 | 第16-17页 |
| 2.3 Keap1-Nrf2-ARE 信号通路 | 第17-22页 |
| 2.3.1 PKC 途径激活 Nrf2-ARE 信号通路 | 第20页 |
| 2.3.2 PI3K/AKT 途径激活 Nrf2-ARE 信号通路 | 第20页 |
| 2.3.3 MAPK 途径激活 Nrf2-ARE 信号通路 | 第20-22页 |
| 第3章 实验研究 | 第22-33页 |
| 3.1 实验材料 | 第22-27页 |
| 3.1.1 实验用细胞 | 第22页 |
| 3.1.2 主要实验试剂 | 第22-23页 |
| 3.1.3 常用溶液配制 | 第23-25页 |
| 3.1.4 主要实验仪器 | 第25-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 3.2.1 细胞培养 | 第27页 |
| 3.2.2 照射条件及方法 | 第27页 |
| 3.2.3 WST-1 检测细胞增殖 | 第27页 |
| 3.2.4 活性氧检测 | 第27-28页 |
| 3.2.5 细胞核蛋白抽提与浓度测定 | 第28-29页 |
| 3.2.6 Western blot 检测细胞蛋白表达 | 第29-30页 |
| 3.2.7 siRNA 转染 HBE 细胞 | 第30-31页 |
| 3.2.8 流式细胞术检测 siRNA Nrf2 转染效率 | 第31页 |
| 3.2.9 细胞 RNA 抽提与浓度测定 | 第31页 |
| 3.2.10 RT-PCR 检测 mRNA 表达 | 第31-32页 |
| 3.3 统计学分析 | 第32-33页 |
| 第4章 实验结果 | 第33-40页 |
| 4.1 LDR 诱导 HBE 细胞激活 Nrf2 发挥抗氧化作用 | 第33-38页 |
| 4.1.1 LDR 诱导 HBE 细胞核 Nrf2 表达的剂量及时间效应 | 第33-34页 |
| 4.1.2 LDR 诱导 HBE 细胞γ-GCS mRNA 表达 | 第34-35页 |
| 4.1.3 LDR 诱导 HBE 细胞抗氧化应激 | 第35页 |
| 4.1.4 LDR 诱导 Nrf2 核转位降低 HBE 细胞内 ROS 水平 | 第35-38页 |
| 4.2 LDR 诱导 HBE 细胞 Nrf2 核转位的机制 | 第38-40页 |
| 4.2.1 LDR 通过 MAPK/ERK 通路诱导 HBE 细胞 Nrf2 核转位 | 第38-39页 |
| 4.2.2 LDR 通过 PI3K/Akt 通路诱导 HBE 细胞 Nrf2 核转位 | 第39-40页 |
| 第5章 讨论 | 第40-42页 |
| 5.1 LDR 诱导 HBE 细胞激活 Nrf2 发挥抗氧化作用 | 第40-41页 |
| 5.2 LDR 通过 MAPK/ERK、PI3K/Akt 通路诱导 Nrf2 核转位 | 第41-42页 |
| 第6章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
