| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 荔枝核的研究综述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 化学成分的研究 | 第10-13页 |
| 1.1.2 药理活性的研究 | 第13-15页 |
| 1.2 中药指纹图谱研究综述 | 第15-22页 |
| 1.2.1 中药指纹图谱的定义 | 第16-17页 |
| 1.2.2 中药指纹图谱的建立方法 | 第17-20页 |
| 1.2.3 解析中药指纹图谱的方法 | 第20-22页 |
| 1.2.4 中药指纹图谱的前景与展望 | 第22页 |
| 1.3 中药谱效关系研究综述 | 第22-25页 |
| 1.3.1 中药谱效学的构成 | 第22-23页 |
| 1.3.2 建立谱效关系的统计学方法 | 第23-24页 |
| 1.3.3 中药谱效关系的应用 | 第24-25页 |
| 1.3.4 中药谱效关系的前景与展望 | 第25页 |
| 1.4 本论文的立题依据 | 第25-27页 |
| 第2章 实验材料与仪器 | 第27-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-30页 |
| 2.1.1 药材 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第28-29页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 第3章 荔枝核抗氧化活性部位提取与筛选 | 第31-37页 |
| 3.1 荔枝核抗氧化活性部位的提取方法 | 第31-34页 |
| 3.1.1 传统提取工艺 | 第31-32页 |
| 3.1.2 提取工艺新技术 | 第32-33页 |
| 3.1.3 荔枝核抗氧化活性部位提取方法的建立 | 第33-34页 |
| 3.2 荔枝核抗氧化活性部位的筛选 | 第34-36页 |
| 3.2.1 荔枝核抗氧化活性部位制备 | 第34页 |
| 3.2.2 DPPH法筛选荔枝核抗氧化活性部位 | 第34-35页 |
| 3.2.3 活性部位筛选结果 | 第35-36页 |
| 3.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 荔枝核抗氧化能力评价 | 第37-50页 |
| 4.1 荔枝核提取物抗氧化能力测试 | 第37-42页 |
| 4.1.1 DPPH法测定荔枝核提取物抗氧化能力 | 第37-39页 |
| 4.1.2 FRAP法法测定荔枝核提取物抗氧化能力 | 第39-42页 |
| 4.2 荔枝核提取物总酚、总黄酮含量的测定 | 第42-49页 |
| 4.2.1 荔枝核提取物总酚含量的测定 | 第43-46页 |
| 4.2.2 荔枝核提取物总黄酮含量的测定 | 第46-49页 |
| 4.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 第5章 荔枝核提取物HPLC指纹图谱的研究 | 第50-64页 |
| 5.1 溶液的制备 | 第50页 |
| 5.1.1 供试品溶液的制备 | 第50页 |
| 5.2 色谱条件的优化 | 第50-56页 |
| 5.2.1 HPLC条件的确定 | 第50-51页 |
| 5.2.2 检测波长的选择 | 第51-52页 |
| 5.2.3 柱温的选择 | 第52页 |
| 5.2.4 色谱柱的选择 | 第52-53页 |
| 5.2.5 流动相系统的选择 | 第53-55页 |
| 5.2.6 空白试验 | 第55-56页 |
| 5.3 HPLC指纹图谱方法学考察 | 第56-61页 |
| 5.3.1 精密度实验 | 第56-57页 |
| 5.3.2 稳定性实验 | 第57-59页 |
| 5.3.3 重复性实验 | 第59-61页 |
| 5.4 10 批不同来源荔枝核样品指纹图谱的建立 | 第61-63页 |
| 5.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第6章 荔枝核抗氧化活性谱效关系的研究 | 第64-74页 |
| 6.1 谱效关系涉及到的统计学原理 | 第64页 |
| 6.2 皮尔森(Pearson)相关分析 | 第64-65页 |
| 6.3 多元相关分析 | 第65-67页 |
| 6.4 荔枝核抗氧化活性成分的追踪 | 第67-70页 |
| 6.4.1 活性成分的分离 | 第67-68页 |
| 6.4.2 活性成分的追踪 | 第68-70页 |
| 6.5 10 批荔枝核药材的质量评价 | 第70-72页 |
| 6.5.1 相似度分析 | 第70-71页 |
| 6.5.2 聚类分析(HCA) | 第71-72页 |
| 6.6 本章小结 | 第72-74页 |
| 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 攻读硕士学位期间的学术成果 | 第88页 |