| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-16页 |
| 1.植物MYB转录因子家族 | 第9-12页 |
| 1.1 MYB转录因子的结构 | 第9-10页 |
| 1.2 MYB的生物学功能 | 第10-12页 |
| 2.拟南芥表皮毛与根毛细胞发生的研究进展 | 第12-14页 |
| 2.1 表皮毛发生的研究 | 第12-13页 |
| 2.2 根毛发生的研究 | 第13-14页 |
| 3.其它物种单一R3MYB转录因子的研究进展 | 第14-15页 |
| 4.研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 材料和方法 | 第16-31页 |
| 1.材料 | 第16-19页 |
| 1.1 用到的植物材料及培养方法 | 第16页 |
| 1.2 质粒和菌种 | 第16页 |
| 1.3 培养基配方 | 第16-17页 |
| 1.4 设计合成引物 | 第17-18页 |
| 1.5 仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.实验的步骤及方法 | 第19-31页 |
| 2.1 目的片段的克隆 | 第19-23页 |
| 2.2 转基因拟南芥和大豆的获得和筛选 | 第23-27页 |
| 2.3 植物转化载体的构建 | 第27页 |
| 2.4 GmTCLs与GL3的互作实验 | 第27-29页 |
| 2.5 亚细胞定位观察 | 第29-30页 |
| 2.6 大豆过表达GmTCLs植株表皮毛观察 | 第30-31页 |
| 实验结果与分析 | 第31-40页 |
| 1.大豆R3MYB(GmTCL1—GmTCL6)的分析和克隆 | 第31-33页 |
| 1.1 GmTCLs与拟南芥TCL1的同源比对 | 第31-32页 |
| 1.2 GmTCLs基因的克隆 | 第32-33页 |
| 2.过量表达GmTCLs的转基因大豆表皮毛数目没有明显的变化 | 第33-34页 |
| 3.过量表达GmTCLs的拟南芥植株表皮毛数目发生改变 | 第34-35页 |
| 4.大豆R3MYBs与GL3的互作 | 第35-37页 |
| 4.1 转染重组质粒的构建和质粒DNA的大量提取 | 第35-36页 |
| 4.2 拟南芥原生质体瞬时转染及GUS活性检测 | 第36-37页 |
| 5.GmTCL1定位在细胞核 | 第37-38页 |
| 5.1 表达载体pCAMBIA1302-GmTCL1-GFP的构建 | 第37页 |
| 5.2 转基因拟南芥植株的获得以及荧光检测 | 第37-38页 |
| 6.GmTCL1与拟南芥TRY、CPC和TCL1的功能相似性分析 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-42页 |
| 1.大豆和拟南芥R3MYB的同源性分析 | 第40页 |
| 2.大豆单一R3MYB过表达植株表皮毛没有发生明显的变化 | 第40-41页 |
| 3.大豆单一R3MYB对拟南芥中表皮毛的形成起负向作用 | 第41页 |
| 4.大豆和拟南芥R3MYB的功能相似性分析 | 第41-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第51页 |
