| 中文摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-49页 |
| 1.1 引言 | 第9-11页 |
| 1.1.1 高价碘试剂的结构及分类 | 第10-11页 |
| 1.2 高价碘试剂在有机合成中的应用 | 第11-47页 |
| 1.2.1 氧化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 C(sp~3)-H官能团化反应 | 第13-17页 |
| 1.2.3 去芳构化反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 氧化环合反应 | 第19-30页 |
| 1.2.5 氧化串联反应 | 第30-46页 |
| 1.2.6 结论与展望 | 第46-47页 |
| 1.3 本论文的研究目的及意义 | 第47页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第47-49页 |
| 第二章 PIFA介导下二芳基炔类化合物的氧化螺环化串联反应 | 第49-111页 |
| 2.1 引言 | 第49页 |
| 2.2 炔类串联反应的研究进展 | 第49-56页 |
| 2.2.1 炔类通过串联反应构建稠杂环化合物 | 第49-54页 |
| 2.2.2 炔类通过串联反应构建螺杂环化合物 | 第54-56页 |
| 2.3 选题背景及依据 | 第56-57页 |
| 2.4 高价碘介导下二芳基炔的氧化串联反应合成螺杂环化合物相关研究 | 第57-109页 |
| 2.4.1 反应条件的建立 | 第57-59页 |
| 2.4.2 底物拓展及方法的建立 | 第59-66页 |
| 2.4.3 反应机理研究 | 第66-69页 |
| 2.4.4 实验部分 | 第69-109页 |
| 2.5 本章小节 | 第109-111页 |
| 第三章 PIDA介导下二芳基炔类化合物的反向羧化胺化反应及氧化羧化胺化反应研究 | 第111-135页 |
| 3.1 引言 | 第111页 |
| 3.2 高价碘介导的炔类氧化串联反应构建稠杂环化合物相关研究 | 第111-114页 |
| 3.2.1 异香豆素并吲哚酮类化合物的合成研究进展 | 第111-114页 |
| 3.2.2 高价碘介导下炔的氧化反应制备稠杂环化合物 | 第114页 |
| 3.3 PIDA介导下二芳基炔类化合物的反向羧化胺化及氧化羧化胺化反应相关研究 | 第114-133页 |
| 3.3.1 反应条件的建立 | 第114-116页 |
| 3.3.2 底物拓展及方法的建立 | 第116-119页 |
| 3.3.3 反应机理研究 | 第119-121页 |
| 3.3.4 实验部分 | 第121-133页 |
| 3.4 本章小结 | 第133-135页 |
| 第四章 异香豆素并吲哚酮类化合物的缩环重排反应研究 | 第135-153页 |
| 4.1 引言 | 第135页 |
| 4.2 异香豆素并吲哚酮类化合物的缩环重排反应研究 | 第135-152页 |
| 4.2.1 磺酰基脱保护研究策略的简要概括 | 第135-136页 |
| 4.2.2 反应条件的建立 | 第136-137页 |
| 4.2.3 底物拓展与方法的建立 | 第137-141页 |
| 4.2.4 反应机理研究与讨论 | 第141-143页 |
| 4.2.5 实验部分 | 第143-152页 |
| 4.3 本章小结 | 第152-153页 |
| 第五章 路易斯酸介导下邻炔基苯甲酸酯的选择性内酯化反应相关研究 | 第153-163页 |
| 5.1 引言 | 第153页 |
| 5.2 路易斯酸介导下邻炔基苯甲酸酯的选择性内酯化反应相关研究 | 第153-162页 |
| 5.2.1 邻炔基苯甲酸衍生物的内酯化反应相关研究 | 第153-155页 |
| 5.2.2 反应条件的建立 | 第155-156页 |
| 5.2.3 底物拓展与方法的建立 | 第156-159页 |
| 5.2.4 反应机理研究 | 第159-161页 |
| 5.2.5 实验部分 | 第161-162页 |
| 5.3 本章小结 | 第162-163页 |
| 第六章 高价碘介导的碳氮键氧化偶联反应在多种取代吲哚并喹啉酮类化合物合成中的应用 | 第163-187页 |
| 6.1 引言 | 第163页 |
| 6.2 吲哚并喹啉酮类化合物合成研究进展 | 第163-165页 |
| 6.3 高价碘试剂在多种取代吲哚并喹啉酮类化合物合成中的应用 | 第165-185页 |
| 6.3.1 方法的建立 | 第165-168页 |
| 6.3.2 反应机理研究 | 第168页 |
| 6.3.3 实验部分 | 第168-185页 |
| 6.4 本章小结 | 第185-187页 |
| 第七章 论文结论 | 第187-189页 |
| 参考文献 | 第189-217页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第217-219页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第219-255页 |
| 致谢 | 第255-256页 |
